- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64783
- 国产
- 2026年01月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
CcGAMP disodium
- CAS号：
2407516-83-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
500μg 1μg
| 产品名称 | CcGAMP disodium | 产品货号 | CS-01Y64783 |
| 规格 | 500μg 1μg | CAS号 | 2407516-83-8 |
| 含量 | >99.00% | 分子式 | C20H22N10Na2O13P2 |
| 分子量 | 718.37 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
[1]. Wright TA, et al. Second messengers and divergent HD-GYP phosphodiesterases regulate 3’,3’-cGAMP signaling. Mol Microbiol. 2020;113(1):222-236.
化学性质:
规格：500μg 1μg
CAS：2407516-83-8
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C20H22N10Na2O13P2
分子量：718.37
溶解度：N/A
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)CcGAMP disodium实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| (Des-Lys³⁸)-M65 | Adpoc-Trp-OH |
| Adrenomedullin (1-12), human | (NO)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin (11-50), rat | 叶酸受α(FOLR1)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin (1-50), rat | 叶酸(FA)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin (16-31), human | 叶酸受(FOLR)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) | 钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)抗(IgG)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin (26-52) (human) | 氧化型谷胱甘肽(G)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (hu | 氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin (porcine) | 合成酶(NOS)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin (rat) | 合酶(NOS)ELISA试剂盒 |
| Adrenomedullin 5 (primate) | 一氧化化氮(NO)ELISA试剂盒 |
| Adrenorphin | 一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒 |
| Adrenorphin, Free Acid | CcGAMP disodium衣原蛋白酶样活性因子(CPAF)ELISA试剂盒 |
| Josamycin (EN-141) | 胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒 |
| 人胆囊收缩素ELISA试剂盒 | 胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA试剂盒 |
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文献和实验33 g disodium EDTA 9.3 g 5.58 (The TBE should be fresh-if the boric acid precipitates, make a fresh stock--we find that a 6x solution lasts longer before precipitating
常用化学试剂分子量 Molecular Weights of Commonly Used Chemicals
Ammonium Sulfate 132.14 Polyvinylpyrrolidone 40,000 Ampicillin 371.4 Potassium Acetate 98.14 ATP, disodium salt 605.19
培养细胞RNA提取--RNA Isolation Protocol-Cultured Cell Samples
Required Reagents: Chloroform Isopropanol 75% Ethanol (cold) Monophasic Isolation Reagent RNA Precipitation Solution 1.2M NaCl 0.8M Disodium Citrate DNase (RNase-free) Ultra-pure water Liquid Nitrogen Solutions
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
