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Chlorhexidine-d8 (hydrochlorid

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  • 上海莼试
  • CS-01Y64782
  • 国产
  • 2026年01月21日
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      36

    • 英文名

      Chlorhexidine-d8 (hydrochloride)

    • CAS号

      2012598-75-1

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      1mg

    产品描述:
    分子式:C22H22Cl2D8N10?2HCl

    产品细节图片1
    分子量:586.4
    溶解度:DMSO: soluble,Methanol: soluble
    储存条件:Store at-20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    General tips For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Shipping Condition Evaluation sample solution : ship with blue iceAll other available size: ship with RT , or blue ice upon request产品描述Chlorhexidine-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of chlorhexidine by GC- or LC-MS. Chlorhexidine is a bis(biguanide) antimicrobial disinfectant and antiseptic agent.1 It inhibits growth of clinical methicillin-resistant S. aureus (MRSA) isolates (MIC90 = 4 μg/ml).2 It is also active against canine isolates of MRSA, methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), methicillin-resistant S. pseudintermedius (MRSP), and methicillin-susceptible S. pseudintermedius (MSSP; MIC90s = 4, 2, 2, and 1 mg/L, respectively).3 Chlorhexidine inhibits growth of E. faecium strains (MICs = 1.2-19.6 μg/ml) and C. albicans (MIC = 5.15 μg/ml).4,5 It generates cations that bind to and destabilize the bacterial cell wall to induce death.6 Chlorhexidine also completely inhibits matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 when used at concentrations of 0.0001 and 0.002%, respectively, in a gelatin degradation assay.7 Formulations containing chlorhexidine have been used in antiseptic wound dressings, mouthwash, and toothpaste.1.Karpiski, T.M., and Szkaradkiewicz, A.K.Chlorhexidine--Pharmaco-biological activity and applicationEur. Rev. Med. Pharmacol. Sci.19(7)1321-1326(2015) 2.McDanel, J.S., Murphy, C.R., Diekema, D.J., et al.Chlorhexidine and mupirocin susceptibilities of methicillin-resistant Staphylococcu aureus from colonized nursing home residentsAntimicrob. Agents Chemother.57(1)552-558(2013) 3.Clark, S.M., Loeffler, A., and Bond, R.Susceptibility in vitro of canine methicillin-resistant and -susceptible staphylococcal isolates to fusidic acid, chlorhexidine and miconazole: Opportunities for topical therapy of canine superficial pyodermaJ. Antimicrob. Chemother.70(7)2048-2052(2015) 4.Bhardwaj, P., Hans, A., Ruikar, K., et al.Reduced chlorhexidine and daptomycin susceptibility in vancomycin-resistant enterococcu faecium after serial chlorhexidine exposureAntimicrob. Agents Chemother.62(1)e01235-01217(2017) 5.Scheibler, E., da Silva, R.M., Leite, C.E., et al.Stability and efficacy of combined nystatin and chlorhexidine against suspensions and biofilms of Candida albicansArch. Oral Biol.8970-76(2018) 6.Barrett-Bee, K., Newboult, L., and Edwards, S.The membrane destabilising action of the antibacterial agent chlorhexidineFEMS Microbiol. Lett.119(1-2)249-253(1994) 7.Gendron, R., Grenier, D., Sorsa, T., et al.Inhibition of the activities of matrix metalloproteinases 2, 8, and 9 by chlorhexidineClin. Diag. Lab. Immun.6(3)437-439(1999)
    商品属性:
    货号 CS-01Y64782 规格 1mg
    CAS号 2012598-75-1 分子量 586.4
    含量 >99.00% 别名 N/A
    分子式 C22H22Cl2D8N10?2HCl 化学名 N/A
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
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    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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