赛默飞7000系列共聚物微粒悬浮液，71µm，10% 固体，

类器官培养与应用——肝类器官

- 10ng/ml - 10ng/ml - - C046 FGF-10 - - - - - - - 100ng/ml - CR11 FGF-19 - - - - - - - - 100ng/ml CG74 Oncostatin M - - - - - 20ng/ml 10ng/ml - - C099

人肠道类器官制备及微生物共培养实验后续检测流程（二）

重复2次步骤68~71的操作，使突变充分累积。 72.按照前述方法用胰酶将类器官消化为单细胞悬液。 73.按100个细胞/µL的密度接种，用含10µMRho激酶抑制剂的扩增培养基培养。 74.类器官直径＞50µm后，挑取单个类器官并扩增为新的类器官系。 75.类器官系成功扩增后，收集一孔长满的12孔板类器官，使用商用试剂盒提取DNA。 76.按照前述方法，通过全基因组测序分析细菌暴露前后克隆类器官的DNA变化（“全基因组测序与读段比对”及后续章节）。   剪切类器官的病毒共培养

植物质膜蛋白的提取和溶解

( 1 ) 制备葡聚糖 T-500：由于右旋糖酐 T-500 易潮，必须检测提取浓度。首先，220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度，作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm，终浓度（％，m/m) 由以下公式得出：旋光度 X  25  X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性，一次要多制备一些，尤其是如果没有用旋光