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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
Deoxycytidine triphosphate (dCTP)
- CAS号:
2056-98-6
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
10mM*1mLinWater 50mg
分子式:C9H16N3O13P3
分子量:467.16
溶解度:H2O : ≥ 35 mg/mL (74.92 mM)
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Deoxycytidine triphosphate (dCTP), a nucleoside triphosphate, is a raw material in DNA synthesis. Deoxycytidine triphosphate has many applications, such as real-time PCR, cDNA synthesis, and DNA sequencing.
商品属性:
| 货号 | CS-01Y64406 | 规格 | 10mM*1mLinWater 50mg |
| CAS号 | 2056-98-6 | 分子量 | 467.16 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C9H16N3O13P3 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
| Boc-DL-Ala-OH | Isorhoifolin |
| Itaconic acid | 牛成纤维细胞生长因子21ELISA试剂盒 |
| Aspergillin PZ | 牛神经生长因子ELISA试剂盒 |
| 3-O-Ethyl-L-ascorbic acid | 牛转铁蛋白ELISA试剂盒 |
| HIV-1 integrase inhibitor | 牛肌酸激酶同工酶MBELISA试剂盒 |
| 4-Diethylaminobenzaldehyde | 牛ELISA试剂盒 |
| 4-Methylcatechol | 牛降钙素ELISA试剂盒 |
| Amiloride HCl dihydrate | 牛甲状旁腺激素ELISA试剂盒 |
| Acetoacetyl Coenzyme A (sodium salt hydrate) | 牛Toll样受2ELISA试剂盒 |
| γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) | 牛免疫球蛋白EELISA试剂盒 |
| (E)-2-Hexadecenal | 牛妊娠特异性蛋白BELISA试剂盒 |
| Antimycin A2 | 牛甲状腺结合球蛋白ELISA试剂盒 |
| Alloepipregnanolone | Deoxycytidine triphosphate (dCTP)牛抑制素AELISA试剂盒 |
| Decoquinate | 牛胃蛋白酶ELISA试剂盒 |
| 人谷胱甘肽还原酶ELISA试剂盒 | 牛前列腺素F2αELISA试剂盒 |
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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文献和实验【转帖】一种快速,灵敏的,经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍
phosphosulfate (APS)、荧光素(luciferin)。反应体系还包括待测序DNA单链和测序引物。反应体系配置好后就可以加入底物dNTP进行序列分析了。 测序反应是这样进行的:在每一轮测序反应中,只能加入四种dNTP(dATP S,dTTP,dCTP,dGTP)之一,如该dNTP与模扳配对,聚合酶就可以催化该dNTP掺入到引物链中并释放焦磷酸基团(PPi)。掺入的dNTP和释放的焦磷酸是等摩尔数目的.注意:反应时deoxyadenosine alfa-thio triphosphate (dATP
一dideoxyribonucleoside triphosphate (ddNTP)而中断。 每一定序分析须执行四组反应,每一反应含有所有四种deoxyribonucleoside triphosphates (dNTP)及限量之一种ddNTP。 由于ddNTP缺少核酸链聚合所需之3’-OH基,四组反应中的核酸链将会分别停在A、 G、 C或T。 dNTP和ddNTP的相对浓度可调整至所产生中断链的长度范围从数十到数百个核甘酸。然后,利用高解析力之定序胶体电泳将四组反应产生之DNA片段依长度大小分开,即可读出DNA序列。
,dCTP,dGTP)之一被加入反应体系,如与模扳配对(A―T,C―G),此dNTP与引物的末端形成共价键,dNTP的焦磷酸基团(PPi)释放出来。注意 :反应时deoxyadenosine alfa-thio triphosphate (dATPS)是dATP的替代物,因为DNA聚合酶对dATPS的催化效率比对dATP的催化效率高,且dATPS不是荧光素酶的底物。第三步 ――ATP硫酸化酶在APS存在的情况下催化焦磷酸形成ATP,ATP驱动荧光素酶介导的荧光素向氧化荧光素(oxyluciferin
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