Carfilzomib (PR-171)

Carfilzomib (PR-171)

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y65508
  • 国产
  • 2025年10月07日
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    • 详细信息
    • 技术资料
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      52

    • 英文名

      Carfilzomib (PR-171)

    • CAS号

      868540-17-4

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Desiccate at -20°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 25mg

    产品描述:
    分子式:C40H57N5O7

    Carfilzomib (PR-171)
    分子量:719.91
    溶解度:≥ 36.0mg/mL in DMSO
    储存条件:Desiccate at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Carfilzomib displays preferential in vitro inhibitory potency against the ChT-L activity in the β5 subunit, with over 80% inhibition at doses of 10 nM and above and little or no effect on the PGPH and T-L activities at doses up to 100 nM. Carfilzomib decreases the viability of ANBL-6, RPMI 8226 cells, U266 and KAS-6/1 cells with an IC50 less than 5 nM. Carfilzomib overcome Dex resistance, in that MM1.R cells reveals an IC50 of 15.2 nM, less than the value of 29.3 nM for parental MM1.S cells[1]. Co-treatment with carfilzomib and HDACIs leads to synergistic induction of cell death in various mantle cell lymphoma lines and primary mantle cell lymphoma cells. Combined treatment with carfilzomib or ONX0912 with vorinostat in HF-4B and Granta cells sharply increases caspase activation, PARP cleavage, JNK activation, MnSOD2 induction, and DNA damage[2].Carfilzomib (2.0 mg/kg, i.v.) in conbination with 70 mg/kg vorinostat virtually abrogates tumor growth in Granta-luciferace cell xenograft flank model. Combined treatment results in a pronounced reduction in bioluminescence compared to animals treated with single agents or controls with minimal toxicity[2].References:[1]. Kuhn DJ, et al. Potent activity of carfilzomib, a novel, irreversible inhibitor of the ubiquitin-proteasome pathway, against preclinical models of multiple myeloma. Blood. 2007 Nov 1;110(9):3281-90.[2]. Dasmahapatra G, et al. Carfilzomib interacts synergistically with histone deacetylase inhibitors in mantle cell lymphoma cells in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2011 Sep;10(9):1686-97.
    商品属性:
    货号CS-01Y65508规格10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 25mg
    CAS号868540-17-4分子量719.91
    含量>98.00%别名PR 171,PR171,PR-171,Carfilzomib
    分子式C40H57N5O7化学名(2S)-4-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanamide
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human 14-3-3 Tau癌基因HKR1封闭多肽
    绿色荧光蛋白封闭多肽CLEC9A Antibody Blocking Peptide
    钠碘单独转运蛋白SLC26A4封闭多肽HSPB2 Antibody Blocking Peptide
    2'-5'-寡腺苷酸合成酶3封闭多肽ZNF69 Antibody Blocking Peptide
    核小体组装蛋白1封闭多肽CHCHD10 Antibody Blocking Peptide
    eIF4A3蛋白封闭多肽TPD52L2 Antibody Blocking Peptide
    泛素蛋白连接酶Q1封闭多肽HFREP1/FGL1 Antibody Blocking Peptide
    卷曲螺旋结构域蛋白42封闭多肽FLJ42569蛋白封闭多肽
    C型凝集素结构域家族9成员A封闭多肽CCDC42 Antibody Blocking Peptide
    热休克蛋白B2封闭多肽UBE2Q1 Antibody Blocking Peptide
    卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD10封闭多肽eIF4A3 Antibody Blocking Peptide
    锌指蛋白69封闭多肽NAP1L1 Antibody Blocking Peptide
    肿瘤蛋白D54蛋白封闭多肽Carfilzomib (PR-171)OAS3 Antibody Blocking Peptide
    肝细胞源性纤维蛋白原相关蛋白1/FGL1封闭多肽SLC26A4 Antibody Blocking Peptide
    HKR1 Antibody Blocking PeptideGFP Antibody Blocking Peptide
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。

     

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