PDE10A12 Antibody FITC

荧光素FITC标记抗体的方法

。   　 ④其他试剂和材料  l％叠氮化钠、离心机及离心管、烧杯(25m1)、搅拌器、无菌吸管及毛细滴管、烧杯(500m1)透析袋等。 (2)方法及步骤    ①取高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白，用盐水(0．15mol／LNaCl)及缓冲液(0．5mol／LNaHC03—Na2C03，pH9．0)稀释使每毫升内含蛋白质lOmg，缓冲液为总量的10％，降温至4℃。   　 ②加入异硫氰酸盐(FITC)荧光素[蛋白：荧光素＝(50—80)mg‘lmg]，在0～4~C下电磁搅拌12～

人白介素-12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒 说明书

） 50ml 标准品 （Standards ） ： 10ng/瓶 2 瓶 底物工作液（TMB Solution ） 12ml 第一抗体工作液（ Biotinylated Antibody

FITC标记抗体-改良法

ml三蒸水中即成；       方法与步骤：       根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。       1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%；       2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h；       3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白