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- Seebio
- 中国
- FBQ0749A
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MDCK-II
- 库存：
10
- 组织来源：
上皮样
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
生长特性：贴壁生长
培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS
传代方法：1:3传代，3-4天传1次
冻存条件：无血清细胞冻存液
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文献和实验一、目的MDCK细胞培养是分离流感病毒及相关研究实验的基本技术。疾控中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的操作规程进行操作。二、适用范围适用于疾控中心所有技术人员 。三、程序（一）生物安全要求实验室生物安全级别：BSL-1所有操作必须在BSL-1实验室的生物安全柜里进行。（二）材料1. 生长成片的MDCK细胞2. 无菌的T25细胞培养瓶3. D-MEM培养液（含有L-谷氨酰胺）4. 青、链霉素母液（10000 U/mL青霉素G；10000µg/mL硫酸链霉素），分装后保存于-20
【求助】MDCK转染与免疫荧光问题，解决问题追加丁当，谢谢！
wen-wen 实验组：将带有c-myc和UT-B的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞当中 对照组：1、将带有c-Myc和AQP1的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞； 2、将GFP的质粒（就是一个只有GFP的质粒，没有UT-B,AQP1）转染MDCK细胞中，主要目的是想看我的操作技术怎么样； 3、过表达AQP1-MDCK的稳转细胞系。 然后通过免疫荧光来证实转染结果。（因为质粒若带有GFP会影响
of claudin–claudin interactions provides insights into the mechanism of regulation of the paracellular permeability. This study introduced coculture systems using TJ-bearing MDCK II cells and TJ-free HEK293 cells to examine claudin–claudin interactions.
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