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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
E.G7-OVA
- 库存：
10
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
T25
培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS
传代方法:细胞密度保持在1×105～1×106 cells/ml，每周换液2～3次
冻存条件：无血清细胞冻存液
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文献和实验抗原呈递不足 + 免疫逃逸？级联响应肽自组装技术破局！Absin 助力肿瘤免疫联合治疗新突破
8⁺ T 细胞，细胞接触指数较未处理组提升 4.14 倍（图 3K-L），LDH 释放实验证实肿瘤细胞杀伤率显著提高（图 3M）。 ·CPSA 处理后，MC38 细胞的 H-2Kᵇ表达提升 1.81 倍，H-2Kᵇ- 抗原复合物表达提升 14.94 倍（图 5A-D），并促进 OT-I CD8⁺ T 细胞分泌 IFN-γ、IL-2、颗粒酶 B 等效应分子（图 5G-J）。 原文图 3，A 为 RB-PSA 细胞定位，B 为不同肽载体的细胞摄取，E 为抗原呈递水平，K-M 为 T 细胞靶向杀伤相关
。他们选用ovalbumin (OVA)转染的EL4 细胞（E.G7 ）接种裸鼠，结果不但未能像预期的达到排斥肿瘤的作用，反而促进了其生长。检测表明，肿瘤的生长并非是因为OVA 或者MHC I 抗原缺失，因为转染OVA特异的转基因T细胞，或者用OVA（或热变性的OVA）免疫小鼠，均不能激发有效的抗肿瘤免疫[24]。某些非补体固定的抗肿瘤抗体可保护肿瘤细胞免受补体激活抗体的溶瘤作用。实验证明，当CTL识别的肿瘤抗原被封闭后，则有利于肿瘤的生长和转移。目前对抗体诱发的抗原调变报道较多，但T细胞免疫应答引起
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