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文献和实验雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎模型动物
8周雄性C57Bl/6小鼠,重量 20-25g。
雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎模型建模
模型组小鼠给予腹腔注射200ul的雨蛙素(50ug/kg/h),每小时一次,累积12次;从第一次注射雨蛙素24h后,一次性腹腔注射6mg/kg的LPS200ul。对照组小鼠给予生理盐水代替雨蛙素和LPS。
模型评估
注射LPS24h后,取血清检测急性胰腺炎的生化指标。收集胰腺组织,冻存在-80℃,做进一步研究。
雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎模型急性胰腺炎发病急,病情重,是临床常见急腹症之一,然而其发病机制至今尚未阐明.建立符合临床胰腺炎发病特征的动物模型显得格外重要.雨蛙素间断腹腔注射诱导胰腺炎
肪饲料加化学药物来进行造模,包括四氯化碳脂肪肝动物模型、四环素脂肪肝动物模型、乙硫氨酸脂肪肝动物模型。 ③ 特殊品系脂肪肝动物模型,主要有瘦素缺乏和抵抗小鼠模型、 PTEN 基因敲除小鼠模型。其中, MCD 饲料诱导的 NASH 模型是目前国际上被广泛认可的模型。 该模型最早由 Shinozuka 提出,起初是用于探讨饮食因素对肝脏肿瘤形成的影响,后来发现在短期内可以引起脂肪性肝炎。该模型的脂肪性肝炎发展速度快,其病理病变与人类的 NASH 类似,因此成为近年来国内外学者研究 NASH 的热点
原代心肌细胞的培养及实验方案 取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏,按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏,放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h,用Trypsin抑制剂中止消化。然后在37℃下,用胶原酶Ⅱ于CO2培养箱内,在摇床上继续孵化消化45~60 min,最后用70 μm直径尼龙过滤网过滤获取心肌细胞,用含有25 mmol/L HCO3-,100 mL/L
)来免疫动物,可诱导体内产生针对关节软骨中的 Ⅱ 型胶原的自身免疫反应。 具体操作[7]:通过关节软骨主要构成蛋白 Ⅱ 型胶原蛋白(CⅡ)与完全弗氏佐剂等量混合制备成乳剂进行免疫诱导,初次免疫后 d26-d35 发病,小鼠出现关节肿胀、活动受限甚至会发生溃烂和变形的现象。常用高敏感品系 DBA/1 小鼠,发病率高,可重复性好但价格昂贵。另一种经济型低敏感品系 C57BL/6 小鼠对鸡 CⅡ 较敏感,对牛 CⅡ 胶原不敏感,可用鸡 CⅡ/CFA 乳化剂免疫产生关节炎。 模型特点:CIA 造模动物骨性改变
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