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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
细胞系
- 供应商:
中乔新舟
- 英文名:
U-87 MG-GFP+LUC
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
常温/干冰
- 细胞形态:
咨询销售
- 组织来源:
脑
- 规格:
5 x 10^5 cells/vial/T25细胞培养瓶
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产品名称 |
U-87 MG-GFP+LUC人脑星形胶质母细胞瘤-绿色+荧光素酶标记 |
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货号 |
LG0007 |
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产品介绍 |
这株细胞是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-15, ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1975九月消除了支原体污染。 注意事项: 该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP,LUC基因。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
男/* |
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组织 |
脑 |
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疾病 |
可能是胶质母细胞瘤 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 8,11 D7S820: 8,9 D5S818: 11,12 D16S539: 12 vWA: 15,17 TH01: 9.3 TPOX: 8 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约34~76小时 |
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培养基和添加剂 |
MEM(含有NEAA)(中乔新舟 货号:ZQ-300)+10%胎牛血清 (品牌:中乔新舟 货号:ZQ0500)+1%P/S(品牌:中乔新舟 货号:CSP006) |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0054 |
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培养条件 |
95%空气,5%二氧化碳;37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
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基因表达 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

产品服务
细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉


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文献和实验PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x
Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.
Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.
Tissue Antigens 11:279-286(1978)
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Liver metastases with 10 human colon carcinoma cell lines in nude mice and association with carcinoembryonic antigen production.
Cancer 71:315-321(1993)
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Did the four human cancer cell lines DLD-1, HCT-15, HCT-8, and HRT-18 originate from one and the same patient?
Cancer Genet. Cytogenet. 107:76-79(1998)
表达后修饰,直接具有完全酶活。发光机制生物荧光实质是一种化学荧光。萤火虫荧光素酶在Mg2+、ATP、O2的参与下,催化D2荧光素(D2luciferin) 氧化脱羧,产生激活态的氧化荧光素,并放出光子,产生550~580 nm 的荧光,其化学反应式如下。这种无需激发光就可发出偏红色的生物荧光,其组织穿透能力明显强于绿色荧光蛋白(GFP)。荧光素酶是靠酶和底物的相互反应发光,特异性很强,灵敏度高,由于没有激发光的非特异性干扰,信噪比也比较高。二、荧光素酶报告基因的检测流程1、重组质粒制备: 制备含有
代表发光的强度和大概的位置。小动物CT和MRI,在这方面具有优势,因为放射线走的路线很直。 发光的波长与体内的穿透性如何关系? 荧光素酶发出的光主要是偏红光,与绿色荧光蛋白(GFP)的绿色荧光不同。荧光素酶的偏红光比绿色荧光蛋白的绿光在体内的穿透性要强近一百倍。因为光在哺乳动物组织内传播时会被散射和吸收,不同类型的细胞和组织吸收光子的特性并不一样。血红蛋白(hemoglobin)是造成体内可见光被吸收的主要因素,其吸收可见光中蓝绿光波段的大部分。但是在可见光大于600纳米的红光波段,血红
的相互作用。这些技术是建立在能量转移的基础上,在一个发光或荧光供体和一个荧光受体(如绿色荧光蛋白的突变体GFP)之间会发生能量转移。例如,在一些海洋生物(如水母Aequorea victoria和海参R. reniformis)中自然发生一种能量转移现象――生物发光共振能量转移。在这个过程中,Renilla的荧光素酶(Rluc)在有底物腔肠素的存在下能够发出蓝光(480nm),能够转移能量到GFP的突变体上[增强的黄色荧光蛋白(EYFP)], 随之后者发出530nm的绿光。这两个蛋白的相互
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