- ￥1280
- 普诺赛
- PD-007
- 国产
- 2025年08月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
200ml
产品简介
人脂肪间充质干细胞成骨诱导分化培养基专门为人脂肪间充质干细胞成骨诱导分化而开发，针对人脂肪间充质干细胞的特性优化分化试剂的配方，可增加人脂肪间充质干细胞的成骨分化效果。
本产品含血清成分，仅用于科研用途，不可用于诊断、治疗、临床及其他用途。
人脂肪间充质干细胞成骨诱导分化培养基组成成分：
| 成分名称 | 添加体积 |
| 成骨分化专用基础培养基 Basal Medium For Stem Cells Osteogenic Differentiation |
177mL |
| 成骨分化专用胎牛血清(FBS) Fetal Bovine Serum For Stem Cells Osteogenic Differentiation |
20mL |
| 人脂肪间充质干细胞成骨分化添加物 Supplement For hADSCs Osteogenic Differentiation |
3mL |
染色液成分：
| 茜素红S染色液 Alizarin Red S |
10mL |
| 明胶包被液 Gelatin Solultion |
10mL |
注：各成分请根据试剂管上标签标示温度保存。
产品说明
| 产品规格 | 200mL |
| 储存条件 | 按标签所示温度保存，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 一年 |
注意事项
1. 由于成骨诱导分化实验历时较长，请在配制及使用本产品过程中严格注意无菌操作。
2.成骨诱导实验过程中，很难通过镜下观察/白光照片判断是否已经完成诱导，而孔板一经染色又无法继续诱导。因此建议“实验伊始，在另外的孔板上多做(1-3)份平行实验，或仅将‘正常诱导组’在另外的孔板上多做(1-3)份，以便诱导后期用茜素红染色来判断正式实验的诱导进度”。
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
UltraGROTM 培养人类间充质干细胞，细胞型态正常 UltraGROTM培养间充质干细胞的表现型 细胞标记符合 ISCT 标准且维持其免疫型态表征 UltraGROTM 培养间充质干细胞分化能力 UltraGROTM 培养细胞維持其脂肪分化能力 UltraGROTM 培养间充质干细胞分化能力
脂肪（HA）来源的干细胞扩增并分化为脂肪细胞或骨细胞。 间充质干细胞方案 人骨髓间充质干细胞的扩增与分化 人脂肪间充质干细胞（SCC038）可以先在组织培养塑料上扩增，然后接种在TrueGel3D®HTS水凝胶板（TRUE-HTS1，TRUE-HTS10）中。或者，细胞可以解冻并直接接种在TrueGel3D®HTS水凝胶板中。在将细胞接种到TrueGel3D®HTS水凝胶板之前，确保细胞处于高活力状态。 培养基的准备: 2D MSC扩增培养基: 向α-MEM (M4526)中添加10
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