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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 保修期:
一年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
科邦兴业(北京)科技有限公司
- 规格:
50个/盒
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文献和实验基,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中进行培养。 诱导中胚层分化 7、hPSCs 培养 1 天至形成具有平滑边界的聚集体,直径 >50-100 µm 。 8、聚集体形成后,将所有细胞转移至 15ml 离心管中,依靠重力自然沉降(注意:不建议将聚集体离心处理)。静置 15-20min 后,小心吸去培养基上清。 9、将聚集体用 10ml hPSCs 中胚层分化培养基轻轻重悬,加入到低吸附的 6 孔板中,每孔 3ml,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中孵育 3 天以诱导中胚层分化,培养期间每天
and additions: 1.To make saturated culture combine 5 ml of YPD with 25µl of 0.4% adenine and 1 blob of yeast.Incubate at 30℃ for 18 to 24 hr until yeast is at a density of 2.0 x108 cells/ml. 2.Grow cells to an OD600 of ~1.0 after inoculating 1 liter of YPD
Purification of TFIIIC from yeast
and additions: 1.To make saturated culture combine 5 ml of YPD with 25µl of 0.4% adenine and 1 blob of yeast.Incubate at 30℃ for 18 to 24 hr until yeast is at a density of 2.0 x108 cells/ml. 2.Grow cells to an OD600 of ~1.0 after inoculating 1 liter of YPD
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