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赛默飞羧基修饰铕螯合荧光微粒,0.1µm,1%固体,1ml Thermo Fisher CM-EU 0.1UM 1% 1ML 货号:93470350011150
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赛默飞Optic-Bind系列硫酸盐乳胶微粒,巴氏消毒,0.6µm ,10%固体,15ml Thermo Fisher PS-WH 0.6µm 10% 15ML 货号:91001397100290
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赛默飞Dri-Cal系列标准干微粒,8µm,1g Thermo Fisher PSDVB NIST 8UM 1G 货号:DC-08
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赛默飞Optic-Bind系列硫酸盐乳胶微粒,巴氏消毒,0.85µm ,10%固体,15ml Thermo Fisher PS-WH 0.85µm 10% 15ML 货号:91001897100290
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赛默飞羧基修饰深度染色微粒(蓝色),0.85 µm,2.5% 固体, 15ml Thermo Fisher CM-BL 0.85UM 2% 15ML 货号:93101891020250
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温或冷藏
- 保质期:
1年或咨询
- 英文名:
Thermo Fisher PS 520NM 10% 1000ML
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
1000ml/瓶
赛默飞5000系列微粒悬浮液,520nm,10%固体,1000ml Thermo Fisher PS 520NM 10% 1000ML 货号:5052C



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文献和实验(1)根据待标记蛋白的要求,将胶体金调好pH之后,分装10管,每管1ml. (2)将标记蛋白(以IgG为例)以0.005Mol/L pH9.0硼酸盐缓冲液做系列稀释为5µg/ml~50µg/ml,分别取1ml,加入上列金胶溶液中,混匀。对照管只加1ml稀释液。 (3)5min后,在上述各管中加入0.1ml 10%NaCl溶液,混匀后静置2h,观察结果。 (4)结果观察,对照管(未加蛋白质)和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的各管,均呈现出由红变蓝的聚沉现象;而加入蛋白量达到
- - - - - 5 ng/ml C198 GDNF - - - - - - - 1 ng/ml 2 ng/ml 2 ng/ml - - - - C226 R-spondin 1 - - - - - - - - - 100 ng/ml - - - - CX83 LDN193189 - - - - 100 nM 30 nM 10 nM
处理 1、将新鲜 CRC 组织样本放入预冷的 PBS 中,剔除脂肪组织和坏死的肿瘤组织(通常为黄色或白色),只选取活的肿瘤组织(通常为粉红色)。 2、将 CRC 组织转移到含有 5 mL 预冷的 PBS 溶液中清洗,去除血液和碎片。为防止污染,需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 PBS,将组织切割为 1-2 mm3 的小块,此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎,并加入 1 ml 预冷的类器官培养基,用 p1000 吸头将肿瘤碎片悬浮液转移到含有 5 ml 解离培养
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