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35SRUBY-mini35S-omega

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  • MZ62391
  • 2025年07月13日
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      35SRUBY-mini35S-omega

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      现货

    • 供应商

      上海圻明

    • 规格

      0.5-2ug

    上海圻明生物优势供应植物系列、大肠杆菌系列、酵母系列、细胞病毒等质粒载体。公司可根据客户需求构建质粒载体。
    35SRUBY-mini35S-omega基本信息(网页仅供参考,详细图谱序列资料请咨询客服):caagatgttggcccagaaggctgaggaaaaggagaaccattgtcccacaatgctccggcccctttcacatcgcacagtcacaggggcaaagcccctgaaaaaggctgtggtgatgcccctacagctaattcaggagcaggcagcatccccaaatgccgagatccacatcctgaagaataaaggccggaagagaaagctggagtccctggatgccctagagcctgaggagaaggctgaggactgctgggagctacagatcagcccggagctactggctcatgggcgccaaaaaatactggatctgctgaacgaaggctcagcccgagatctccgcagtcttcagcgcattggcccgaagaaggcccagctaatcgtgggctggcgggagctccacggccccttcagccaggtggaggacctggaacgcgtggagggcataacggggaaacagatggagtccttcctgaaggcaaacatcctgggtctcgccgccggccagcgctgtggcgcctccCTCGAGACCGGTGACTACAAAGACCATGACGGTGATTATAAAGATCATGACATCGATTACAAGGATGACGATGACAAGTGACCGGTaAGTTTAAACCGCTGATCAGCCTCGACTGTGCCTTCTAGTTGCCAGCCATCTGTTGTTTGCCCCTCCCCCGTGCCTTCCTTGACCCTGGAAGGTGCCACTCCCACTGTCCTTTCCTAATAAAATGAGGAAATTGCATCGCATTGTCTGAGTAGGTGTCATTCTATTCTGGGGGGTGGGGTGGGGCAGGACAGCAAGGGGGAGGATTGGGAAGACAATAGCAGGCATGCTGGGGATGCGGTGGGCTCTATGGCTTCTGAGGCGGAAAGAACCAGCTGGGGCTCTAGGGGGTATCCCCACGCGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACCGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTTCTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAGGGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTAGGGTGATGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTGGAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTGGAACAACACTCAACCCTATCTCGGTCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGGCCATTTCGGCCTATTGGTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTAATTCTG
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    相关实验
    • DNA SEQUENCING (SANGER)

      Diluted Labeling Mix  0.5ml [35S]dATP  2.0ml Diluted Sequenase  -mix and incubate 2-5' at RT. 8. Termination reaction: Transfer 3.5ml of the labeling rxn to each termination well, mix and incubate 5' at 37℃. 9. Stop rxns by adding 4ml Stop Solution

    • DNA SEQUENCING(SANGER)

      (Step 2) 1.0ml 0.1M DTT   2.0ml Diluted Labeling Mix   0.5ml [35S]dATP   2.0ml Diluted Sequenase   -mix and incubate 2-5' at RT. 8. Termination reaction: Transfer 3.5ml of the labeling rxn to each termination well, mix

    • Far Western Protocol

      mix:25 μl Reticμlocyte lysate (I use a little more, ~27 μl)2 μl Reaction Buffer1 μl T7 (or T3) polymerase (or other polymerase)1 μl amino acids minus methionine (or missing other amino acid)1 μl RNA Guard4 μl 35S-met (or other labelled amino acid)16 μl

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