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赛默飞羧基修饰深度染色微粒(蓝色),0.85 µm,2.5%

固体, 15ml Thermo Fisher CM-BL 0.85UM 2% 15ML 货号:93101891020250
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  • 美国
  • 93101891020250
  • 2025年11月13日
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    • 英文名

      Thermo Fisher CM-BL 0.85UM 2% 15ML

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京泽平

    • CAS号

      不适用

    • 规格

      15ml/瓶

    赛默飞羧基修饰深度染色微粒(蓝色),0.85 µm,2.5% 固体, 15ml Thermo Fisher CM-BL 0.85UM 2% 15ML 货号:93101891020250
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    J Agagliate, R Röttgers, MS Twardowski, D McKee. Evaluation of a flow cytometry method to determine size and real refractive index distributions in natural marine particle populations.  Applied optics, Vol. 57, Issue 7, pp. 1705-1716 (2018) 
    相关实验
    • 单组分溶液配制

      AcNa, pH 5.2   10mM 85.45 905 µl 4.53ml 9.05ml 18ml p~1.06g/ml Conc. Stock 1ml 5ml 10ml 20ml DTT 154.2g/M 2.2M 0.339g 1.696g 3.394g 6.787g AcNa, pH 5.2   10mM        

    • 常用试剂配制

      ml NaCl 0.1M 5M 200µl 1.0ml 2.0ml 3.0ml MgSO4 * 10mM 1M 100µl 0.5ml 1.0ml 1.5ml Tris Cl, pH7.5 50mM 1M 0.5ml 2.5ml 5.0ml 7.5ml 0.01% 2% 50µl 0.25ml 0.5ml 0.75ml H2 O   mQ 9.15ml 45.75ml 91.5ml

    • 蛋白免疫印迹(Western Blot)技术手册

      8.1胶中蛋白的检测 电泳后检测蛋白是否迁移正确与平均,可采用铜染或考马斯蓝染色检测,如果凝胶中的蛋白需要进行转膜则需可逆的铜染法,否则采用不可逆考马斯蓝法染色。 铜染法:电泳胶用蒸馏水洗数秒钟,加入0.3 M CuCl2染色5-10分钟,再用去离子水洗一次,在暗背景下观察在兰色胶背景下蛋白出现透明条带,胶置于0.1- 0.25 M Tris/0.25 M EDTA pH 8.0缓冲液中漂洗脱色两次,再置于电转缓冲液中开始转膜。 考马斯蓝法:用40%双蒸水, 10

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