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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
414
- 英文名:
HepG2/LUC完全培养基
- 规格:
500ml

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一、基本信息 | |
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
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细胞规格 |
500ml |
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细胞描述 |
Luciferase Hep G2细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。Hep G2细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织;Hep G2细胞形态为上皮细胞样,模式染色体数为55;Hep G2细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤。 |
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产品形态 |
液体 |
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培养基成分 |
MEM+10%FBS+1%P/S |
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支原体检测 |
阴性 |
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细胞生长 |
细胞生长良好,形态正常 |
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细胞货期 |
现货,1周左右 |
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储存条件 |
2~8℃,避光储存 |
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运输条件 |
冰袋避光发货 |
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有效期 |
3个月 |
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注意事项 |
使用时应注意无菌操作,避免污染。为保持本产品的使用效果,不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响正常使用,超出保质期,必须放弃使用。 |
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二、售后服务 | |
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细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。 |
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细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。 |
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文献和实验panzerking 我想用IL-1beta 刺激HepG2细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 想请教刺激前是否要用无血清的培养液饥饿细胞 或者是将IL-1溶解在PBS里 用PBS来刺激细胞 细胞是否不能培养在5%的血清培养液中呢 请战友指点 谢谢 螺旋 转染NF-kB-luc报告基因24小时以后,换成无血清的培养基继续培养2-10个小时,需要看你的细胞
对于CHO等细胞而言转染效率比较低,但也只是相对。据我们实验室的经验,用lipofectamine 2000转染HepG2完全没有问题,无论是瞬时转染还是稳定转染,也无论是转一个质粒还是共转染两个质粒(转两个以上没有试过)。但有些问题需要注意一下:1、lipofectamine 2000毒性比较大,所以建议转染6 h后换去转染培养基;2、采用先铺板再转染的方式比采用同时转染的方式效率会高,但需根据实验需要设计,如果采用前种方式,细胞的汇合度一定要在80%以上再转染(说明书上好像是达到90%);3、采用
要去除内毒素,plasmid:lipo约为1:0.5-1:5。实际上采用说明书的推荐量就很好,1:2.5 4,用前自己好好看一遍说明书,哈哈 yangea认为: HepG2细胞的确相对于CHO等细胞而言转染效率比较低,但也只是相对。据我们实验室的经验,用lipofectamine 2000转染HepG2完全没有问题,无论是瞬时转染还是稳定转染,也无论是转一个质粒还是共转染两个质粒(转两个以上没有试过)。但有些问题需要注意一下:
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