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- mlBio/酶联生物
- ml-G13563
- 国内
- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
428
- 英文名：
HepG2/LUC完全培养基
- 规格：
500ml
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
500ml |
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细胞描述 |
Luciferase Hep G2细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。Hep G2细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织；Hep G2细胞形态为上皮细胞样，模式染色体数为55；Hep G2细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤。 |
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细胞形态 |
液体 |
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培养基成分 |
MEM+10%FBS+1%P/S |
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支原体检测 |
阴性 |
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细胞生长 |
细胞生长良好，形态正常 |
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细胞货期 |
现货，1周左右 |
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储存条件 |
2~8℃，避光储存 |
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有效期 |
3个月 |
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注意事项 |
使用时应注意无菌操作，避免污染。为保持本产品的使用效果，不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响正常使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
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文献和实验panzerking 我想用IL-1beta 刺激HepG2细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 想请教刺激前是否要用无血清的培养液饥饿细胞 或者是将IL-1溶解在PBS里 用PBS来刺激细胞 细胞是否不能培养在5%的血清培养液中呢 请战友指点 谢谢 螺旋 转染NF-kB-luc报告基因24小时以后,换成无血清的培养基继续培养2-10个小时,需要看你的细胞
对于CHO等细胞而言转染效率比较低，但也只是相对。据我们实验室的经验，用lipofectamine 2000转染HepG2完全没有问题，无论是瞬时转染还是稳定转染，也无论是转一个质粒还是共转染两个质粒（转两个以上没有试过）。但有些问题需要注意一下：1、lipofectamine 2000毒性比较大，所以建议转染6 h后换去转染培养基；2、采用先铺板再转染的方式比采用同时转染的方式效率会高，但需根据实验需要设计，如果采用前种方式，细胞的汇合度一定要在80%以上再转染（说明书上好像是达到90%）；3、采用
要去除内毒素，plasmid：lipo约为1：0.5-1：5。实际上采用说明书的推荐量就很好，1：2.5 4，用前自己好好看一遍说明书，哈哈 yangea认为： HepG2细胞的确相对于CHO等细胞而言转染效率比较低，但也只是相对。据我们实验室的经验，用lipofectamine 2000转染HepG2完全没有问题，无论是瞬时转染还是稳定转染，也无论是转一个质粒还是共转染两个质粒(转两个以上没有试过)。但有些问题需要注意一下：
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