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- mlBio/酶联生物
- ml-G13563
- 国内
- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
428
- 英文名：
HepG2/LUC完全培养基
- 规格：
500ml
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
500ml |
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细胞描述 |
Luciferase Hep G2细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。Hep G2细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织；Hep G2细胞形态为上皮细胞样，模式染色体数为55；Hep G2细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤。 |
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细胞形态 |
液体 |
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培养基成分 |
MEM+10%FBS+1%P/S |
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支原体检测 |
阴性 |
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细胞生长 |
细胞生长良好，形态正常 |
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细胞货期 |
现货，1周左右 |
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储存条件 |
2~8℃，避光储存 |
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有效期 |
3个月 |
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注意事项 |
使用时应注意无菌操作，避免污染。为保持本产品的使用效果，不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响正常使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
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文献和实验表达后修饰，直接具有完全酶活。发光机制生物荧光实质是一种化学荧光。萤火虫荧光素酶在Mg2+、ATP、O2的参与下，催化D2荧光素(D2luciferin) 氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，并放出光子，产生550～580 nm 的荧光，其化学反应式如下。这种无需激发光就可发出偏红色的生物荧光，其组织穿透能力明显强于绿色荧光蛋白(GFP)。荧光素酶是靠酶和底物的相互反应发光，特异性很强，灵敏度高，由于没有激发光的非特异性干扰，信噪比也比较高。二、荧光素酶报告基因的检测流程1、重组质粒制备: 制备含有
panzerking 我想用IL-1beta 刺激HepG2细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 想请教刺激前是否要用无血清的培养液饥饿细胞 或者是将IL-1溶解在PBS里 用PBS来刺激细胞 细胞是否不能培养在5%的血清培养液中呢 请战友指点 谢谢 螺旋 转染NF-kB-luc报告基因24小时以后,换成无血清的培养基继续培养2-10个小时,需要看你的细胞
II)8、步骤：（1）冷冻前一日前更换半量或全量培养基，观察细胞生长情形。（2）配制冷冻保存溶液(使用前配制)：将DMSO 加入新鲜培养基中，最后浓度为5-10％，混合均匀，置于室温下待用。（3）依细胞继代培养之操作，收集培养之细胞，取少量细胞悬浮液(约0.1 ml) 计数细胞浓度及冻前存活率。（4）离心，去除上清液，加入适量冷冻保存溶液，使细胞浓度为1-5 x 106 cells/ml，混合均匀，分装于已标示完全之冷冻保存管中，1 ml/vial，并取少量细胞悬浮液作污染检测。（5）冷冻
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