- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7969
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Minimal Methanol Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
2×500mL|10×500mL
| 产品名称 | MM培养基(用于毕赤酵母) | 货号 | XG-PYJ7969 |
| 英文名称 | Minimal Methanol Medium | 产品规格 | 2×500mL|10×500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
基础甲醇培养基(Minimal Methanol Medium)即MM培养基，主要用于诱导前扩增菌体。
MM培养基加入组氨酸，即为MMH培养基，用于毕赤酵母菌甲醇诱导的细胞内蛋白表达。尤其适用于有蛋白酶活性的重组蛋白的表达。
MMMa培养基(Minimal Methanol and Methylamine Medium)即基础甲醇培养基，用于以Zeocin为筛选标记，以甲醇和为诱导剂的毕赤酵母重组蛋白表达系统：pFLD载体、pFLDα载体、X-33酵母、KM71H酵母、SMD1168H酵母
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
DTM添加剂1 1ml*5 每支添加于200mlDTM培养基中 ASGR1 Protein Human ASGPR1 / ASGR1 蛋白 (His 标签)
DTM添加剂2 1ml*5 每支添加于200ml DTM培养基中 TIMP1 Protein Mouse TIMP1 / TIMP / CLGI 蛋白
平板计数肉汤（PCB） 250g 用于滤膜法计数菌落总数 CD52 CD52 / CDW52 蛋白 (Fc 标签) Protein
霉素麦芽提取物琼脂培养基 250g 用于真菌的分离培养 GFP 绿色荧光蛋白 0.5mgGFP 绿色荧光蛋白
支原体半流培养基 250g 用于支原体的培养 UNG Uracil- glycosylase / UNG 蛋白 (GST 标签) Protein
乙基紫肉汤（litsky肉汤） 250g 用于链球菌增菌培养 ASGR2 Protein Human ASGR2 蛋白 (His 标签)
葡萄糖肉汤 250g 用于链球菌增菌培养 DLL1 Protein Mouse DLL1 / Delta-1 蛋白 (His 标签)
柯氏尿素琼脂 250g 用于细菌脲酶检测 ERBB2 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein
MLCB寒天培地 250g 用于沙门氏菌分离培养 HO-1/HSP32(Hemeo xygenase 1 0.5mgHO-1/HSP32(Hemeo xygenase 1) 血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原
MM培养基(用于毕赤酵母)无机盐培养基 250g 用于纺织品防霉性能测试 TIMP2 TIMP2 / TIMP-2 蛋白 Protein
桔汁琼脂 250g 用于饮料中耐酸细菌的分离培养 ASL Protein Human Arginosuccinase / ASL 蛋白 (His & GST 标签)
HB-PET自诱导培养基 250g 用于基因工程菌大肠杆菌自诱导蛋白表达培养 OSMR Protein Mouse OSMR / IL-31RB 蛋白 (His 标签)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Emmanuelle：用于转染的培养基有何要求?为什么用于转染的培养基不能含有血清?丁香园网友rissa999认为：这个能不能含血清是要看你用什么转染载体的，其实有些阳离子脂质体和高分子聚合物类的转染载体可在有血清的培养基中进行转染。一般情况下，用无血清的培养基主要是因为转染载体带正电荷，而血清中含有大量负电性的成分会竞争结合正电性的载体，导致载体与DNA复合物的稳定性降低，从而使转染效率降低。
相关专题 酵母细胞的培养专题 毕赤酵母表达的培养基配制 2.1 LB(Luria-Bertani)培养基： Trypton l% Yeast Extract 0.5% NaCl l% PH 7.0 制作平板时加入 2%琼脂 粉。121℃高压灭菌 20min。可于室温保存。用于培养pPICZαA原核宿主菌TOP10F’时可加入Zeocin 25ug / ml。
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）【1】是一种研究蛋白质-DNA 相互作用的新技术。与传统的染色质免疫沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）相比，CUT&Tag 具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势。该方法一经问世，便受到广大科研工作者的青睐。 在过去的一年时间里，科研工作者在动物、植物细胞中成功应用 CUT&Tag
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
