- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7967
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Regeneration Dextrose Histidine Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
2×500mL|10×500mL
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | RDH培养基(用于毕赤酵母) | 货号 | XG-PYJ7967 |
| 英文名称 | Regeneration Dextrose Histidine Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 2×500mL|10×500mL | 用途 | 仅供科研实验 |
保存：2～8℃
RD系列产品组成：
产品说明：
再生葡萄糖培养基(Regeneration Dextrose Medium)即RD培养基，是一种液体培养基，用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有gS115、KM71等。RD培养基中加入2%纯化琼脂即为RD琼脂培养基(RD Agar)。RD培养基中加入1%琼脂即为RD上层琼脂(RD Top Agar)；加入L-组氨酸即为RDH培养基；同时加入L-组氨酸和2%纯化琼脂即为RDH琼脂培养基(RDH Aga
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
煌绿肉汤增菌液基础 250g 用于蛋与蛋制品中沙门氏菌的增菌培养 CA14 Protein Human Carbonic Anhydrase XIV / CA14 蛋白 (His 标签)
盐煌绿增菌液基础 250g PFDN2 PFD2 / PFDN2 蛋白 (His 标签) Protein
阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM） 250g 用于阪崎肠杆菌分离培养 SSTR3 peptide 生长抑素受体3抗原 0.5mTR3 peptide 生长抑素受体3抗原
草酸兔血浆 0.2ml*20 用于溶血性链球菌的检验 PRMT3 PRMT3 蛋白 (GST 标签) Protein
双料月桂基盐胰蛋白胨肉汤（LST） 250g 用于大肠菌群,大肠杆菌的测定（GB、SN标准） ATOX1 Protein Human ATOX1 / HAH1 蛋白 (His 标签)
志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素 250g 用于志贺氏菌的选择性增菌培养 SERPIND1 Protein Human SerpinD1 蛋白 (His 标签)
新生霉素（125ug/支） 125ug/支*5 每支添加于225ml志贺氏增菌肉汤－新生霉素中 IFNG重组雪貂 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 标签) Protein
BAT培养基 250g 用于检测果汁中耐热嗜酸菌 NT-4,NT-5 神经生长因子4/5(抗原 0.5mgNT-4,NT-5 神经生长因子4/5(抗原)
RDH培养基(用于毕赤酵母)消毒液中和肉汤 250g 用于中和醇类、酚类消毒剂、含消毒剂、含消毒剂、过氧化物消毒剂、季铵盐类消毒剂、醛类消毒剂等 TNFRSF9 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (His 标签) Protein
沙氏葡萄糖琼脂培养基（含霉素） 250g 用于真菌的分离培养 ATP1B1 Protein Human ATP1B1 蛋白 (His 标签)
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文献和实验孵育10min。 6) 室温750g离心10min，小心抽吸PEG/CaT溶液，颠倒管，轻叩管壁以排出多余的PEG/CaT溶液。 7) 用150ulSOS培养基悬浮转化细胞，室温孵育20min。 8) 加入850ul1M山梨醇，接下来涂板。 2. 涂板：毕赤酵母去壁细胞需要铺在顶层琼脂糖或琼脂上，以防止在选择前被裂解 1) 接第8步，取100-300ul去壁细胞-DNA，与10ml融化的RD琼脂糖混匀倒于RDB平板
Emmanuelle：用于转染的培养基有何要求?为什么用于转染的培养基不能含有血清?丁香园网友rissa999认为：这个能不能含血清是要看你用什么转染载体的，其实有些阳离子脂质体和高分子聚合物类的转染载体可在有血清的培养基中进行转染。一般情况下，用无血清的培养基主要是因为转染载体带正电荷，而血清中含有大量负电性的成分会竞争结合正电性的载体，导致载体与DNA复合物的稳定性降低，从而使转染效率降低。
相关专题 酵母细胞的培养专题 毕赤酵母表达的培养基配制 2.1 LB(Luria-Bertani)培养基： Trypton l% Yeast Extract 0.5% NaCl l% PH 7.0 制作平板时加入 2%琼脂 粉。121℃高压灭菌 20min。可于室温保存。用于培养pPICZαA原核宿主菌TOP10F’时可加入Zeocin 25ug / ml。
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