Nitsch微量元素混合物

培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：

产品名称	Nitsch微量元素混合物	货号	XG-PYJ7729
英文名称	Micro salt mixture Nitsch	产品规格	50L
用途	仅供科研实验	货期	现货

保存：2～8℃
产品性状：白色至淡黄色粉末
工作浓度：水溶解，75.9mg/L
运输条件：常温运输
储存条件：2～8℃，密封储存
特别说明：该产品不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。
产品应用：根据需要额外添加碳源(蔗糖等)、凝胶(琼脂、植物凝胶等)、植物激素等，用于植物组织培养实验。


     
制备培养基的基本方法和注意事项：
  1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
  2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
  3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
荚膜红细菌     支/瓶    GFRA1 Protein Rat  GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 (His 标签)
甲型副氏菌     支/瓶    CXCL16重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签) Protein
假单胞菌     支/瓶    NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y)1-36 神经肽 Y(1-36多肽)
假结核耶尔森氏菌   食用和药用  支/瓶    CNDP2 CNDP2 / CPGL / PEPA 蛋白 (His 标签) Protein
假芝     支/瓶    IL6ST Protein Human  IL6ST / gp130 / CD130 蛋白
尖镰孢     支/瓶    TSPAN7 Protein Mouse  TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (His 标签)
尖鳞黄伞   食用。  支/瓶    IFNB1重组食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 标签) Protein
菅囊酵母   食用  支/瓶    Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰岛素受体(抗原)
健强地霉   产霉毒素  支/瓶    FCGRT & B2M FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
豇豆慢生根瘤菌   厌氧,在钨丝灯下培养  支/瓶    IL7 Protein Human  IL7 / interleukin 7 蛋白
酱油曲霉     支/瓶    TH Protein Mouse  TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白 (His 标签)
Nitsch微量元素混合物胶质芽孢杆菌     支/瓶    HRG HPRG / HRG 蛋白 (His 标签) Protein
焦曲霉     支/瓶    血管生长素(ANG)重组蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)