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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
HT Media Supplement(50×)
- 供应商:
上海西格
- 规格:
10mL|50mL
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
保存:-20℃
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
硫乙醇酸盐流体培养基 300ml/袋*10 用于药品,生物制品无菌试验,用于需氧菌、厌氧菌的培养 Integrin Beta5 整合素β5抗原 0.5mlIntegrin Beta5 整合素β5抗原
改良马丁培养基 300ml/袋*10 用于药品及生物制品霉菌无菌检验 FABP2 FABP2 / I-FABP 蛋白 (His 标签) Protein
MartinMedium,Modified KLHL2 Protein Human KLHL2 蛋白 (GST 标签)
改良马丁琼脂培养基 300ml/袋*10 用于药品及生物制品霉菌无菌检验 VTCN1 Protein Mouse B7-H4 / B7S1 / B7x 蛋白 (Fc 标签)
MartinAgarMedium,Modified F3 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (His 标签) Protein
RoseBengalAgarMedium CCL26(Eotaxin 3 0.5mgCCL26(Eotaxin 3) 嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗原
胰酪胨大豆肉汤培养基(TSB) 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测 UBE2H UBE2H 蛋白 Protein
Trypticase(Tryptic)SoyBroth KLK3 Protein Human KLK3 / PSA / Kallikrein-3 蛋白 (His 标签)
10%胰酪胨大豆肉汤培养基 225ml/袋*10 用于球菌的MPN测定及增菌培养 LAYN Protein Rat Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 标签)
胰酪胨大豆琼脂培养基(TSA) 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测 PTPN2 PTPN2 / TC-PTP 蛋白 (aa 2-314, His 标签) Protein
TryptoseSoyaAgar RAD51同源物(RAD51)重组蛋白 Recombinant RAD51 Homolog (RAD51)
大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA) 300ml/袋*10 用于医药工业洁净室(区)沉降菌的测试(GB/T 16294—2010) CD300LG CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (Fc 标签) Protein
50×HT培养基添加剂TryptoseSoyaAgar KLK4 Protein Human KLK-4 / Kallikrein-4 蛋白 (His 标签)
Sabouraud’sGlucoseBrothMedium CD33 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CD33 / Siglec-3 蛋白 (His 标签)
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 50×HT培养基添加剂 | 货号 | XG-PYJ7706 |
| 英文名称 | HT Media Supplement(50×) | 产品规格 | 10mL|50mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
硫乙醇酸盐流体培养基 300ml/袋*10 用于药品,生物制品无菌试验,用于需氧菌、厌氧菌的培养 Integrin Beta5 整合素β5抗原 0.5mlIntegrin Beta5 整合素β5抗原
改良马丁培养基 300ml/袋*10 用于药品及生物制品霉菌无菌检验 FABP2 FABP2 / I-FABP 蛋白 (His 标签) Protein
MartinMedium,Modified KLHL2 Protein Human KLHL2 蛋白 (GST 标签)
改良马丁琼脂培养基 300ml/袋*10 用于药品及生物制品霉菌无菌检验 VTCN1 Protein Mouse B7-H4 / B7S1 / B7x 蛋白 (Fc 标签)
MartinAgarMedium,Modified F3 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (His 标签) Protein
RoseBengalAgarMedium CCL26(Eotaxin 3 0.5mgCCL26(Eotaxin 3) 嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗原
胰酪胨大豆肉汤培养基(TSB) 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测 UBE2H UBE2H 蛋白 Protein
Trypticase(Tryptic)SoyBroth KLK3 Protein Human KLK3 / PSA / Kallikrein-3 蛋白 (His 标签)
10%胰酪胨大豆肉汤培养基 225ml/袋*10 用于球菌的MPN测定及增菌培养 LAYN Protein Rat Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 标签)
胰酪胨大豆琼脂培养基(TSA) 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测 PTPN2 PTPN2 / TC-PTP 蛋白 (aa 2-314, His 标签) Protein
TryptoseSoyaAgar RAD51同源物(RAD51)重组蛋白 Recombinant RAD51 Homolog (RAD51)
大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA) 300ml/袋*10 用于医药工业洁净室(区)沉降菌的测试(GB/T 16294—2010) CD300LG CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (Fc 标签) Protein
50×HT培养基添加剂TryptoseSoyaAgar KLK4 Protein Human KLK-4 / Kallikrein-4 蛋白 (His 标签)
Sabouraud’sGlucoseBrothMedium CD33 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CD33 / Siglec-3 蛋白 (His 标签)
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50×HT培养基添加剂
¥680 - 3600









