万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Lactobacillus Selective Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 乳酸杆菌选择性琼脂 | 货号 | XG-PYJ7253 |
| 英文名称 | Lactobacillus Selective Agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法:称取本品84.7克,于1000ml蒸馏水中,并吸取1.32ml冰乙酸,混匀,加热溶解并不停搅拌,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
DDR1重组人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 标签) Protein 含的PY培养基0支用于产气荚膜梭菌生化试验
CASK Protein Human 重组人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 标签) 葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
IL17RA Protein Rat 重组大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (Fc 标签) BIGGY 琼脂 BIGGY Agar(Nickerson Medium) 250 用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
CC16(Clara cell protein 16 0.5mgCC16(Clara cell protein 16) peptide 克拉拉细胞蛋白(Clara细胞分泌蛋白)抗原 含铁牛奶培养基250g/瓶用于产气荚膜梭菌暴烈发酵试验incubationmedia含铁牛奶培养基250g/瓶用于产气荚膜梭菌暴烈发酵试验
DLL4重组小鼠 DLL4 / Delta4 蛋白 (His 标签) Protein 西蒙氏枸橼酸盐琼脂 250g 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)
NGFR重组人 NGFR/ P75 蛋白 (His 标签) Protein 综合马铃薯培养基250g用于真菌的分离培养
HK3 Protein Human 重组人 Hexokinase-3 / HK3 蛋白 (His & GST 标签) 葡萄糖铵培养基 250(g) incubation media 葡萄糖铵培养基 250(g)
IL17RA Protein Mouse 重组小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 蛋白 (His 标签) 山梨酸发酵管 山梨酸发酵管 20支 BR
GCS (glucosylceramide synthase, GCS 0.5mgGCS (glucosylceramide synthase, GCS) 葡萄糖神经酰胺合成酶(抗原) MRS琼脂基础250用于食品中乳酸菌总数测定incubationmediaMRS琼脂基础250用于食品中乳酸菌总数测定
乳酸杆菌选择性琼脂TNFRSF11A重组大鼠 TNFRSF11A 蛋白 (Fc 标签) Protein BoltonSelectiveEnrichmentbroth
DMP1重组人 DMP1 蛋白 (His 标签) Protein 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基
NT5C3A Protein Human 重组人 NT5C3 蛋白 葡萄糖铵培养基 Ammonium Dextrose Medium 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验(GB标准)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验成分 蛋白胨 20g 氯化钠 40g 琼脂 17g 0.01%结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH8.7 制法 除结晶紫和琼脂外,其他按上述成分配好,校正pH。加入琼脂,加热溶解。再加入结晶紫溶液,分装烧瓶,每瓶100mL。
于100mL亚硒酸盐肮氨酸(SC)增菌液内,于36±1℃培养18~24h。5.2 分离取增菌液1环,划线接种于一个亚硫酸铋琼脂平板和一个DHL琼脂平板。两种增菌液可同时划线接种在同一个平板上。于36±1℃分别培养18~24h(DHL)或40~48h(BS),观察各个平板上生长的菌落,沙门氏菌Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和沙门氏菌Ⅲ在各个平板上的菌落特征见表1。表1 沙门氏菌属各群在各种选择性琼脂平板上的菌落特征5.3 生化试验 5.3.1 自选择性琼脂平板上直接挑取数个可疑菌落,分别接种三糖铁琼脂。在三糖铁琼脂
杆菌是一种厌氧菌和微好氧菌株,它对生存环境的要求非常苛刻,易受氧、水分、光线、保护基质等条件的影响。微好氧菌株经过驯化,能承受一定氧压,既有利于生产,又能促进正常菌群生长和繁殖。在西红柿和豆粕煮汁中等中含有小分子蛋白、双歧杆菌生长因子和低聚糖等物质,能选择性增殖双歧杆菌。乳酸杆菌和乳酸球菌产酸快,从而为双歧杆菌提供较低的pH值环境,对它的生长繁殖有促进作用,因此选择乳酸杆菌和乳酸球菌作辅助发酵菌株。 与此同时双歧杆菌代谢后会产生醋酸及乳酸,使培养
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










