HT培养基添加剂(50×)

中文名称：HT培养基添加剂(50×)
英文名称：HT supplement
产品规格：10mL×10
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4531	10mL×10	1～3天	仅供科研实验

HAT体系中的氨基蝶呤的作用是抑制DNA的从头合成。因此，杂交瘤在选择和分离后，应祛除氨基蝶呤。细胞在HT培养基数次传代2～3周后，氨基蝶呤被稀释。一旦核苷的从头合成通路再次启动，HT即不必再添加。
HT培养基作为DNA补救合成途径的补充剂用于杂交瘤筛选培养基的添加剂和营养添加剂以克服细胞内残留氨基喋呤对DNA经典合成途径的抑制作用。
HT培养基添加剂(50×)       10mL×10
说明书    1份
保存：-20℃，避光，有效期1年。
本品含有：次黄嘌呤(5mM)、胸腺嘧啶核苷(0.8mM)。10mL本品可制备500mL培养基。各成分最终工作浓度为：100μM次黄嘌呤、16μM胸腺嘧啶核苷。
注意事项
本产品为50×浓缩液，请根据需要稀释后使用。
若本品在室温解冻后有沉淀析出，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
本产品为无菌包装，请注意无菌取用。
为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。


培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
3’末端DNA探针同位素（[α32P]dCTP）聚合酶标记试剂盒
3’末端DNA探针同位素（[α32P]dATP）转移酶标记试剂盒
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HBcAb ELISA Kit
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细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）
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（超氧阴离子）
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Oxandrolone
Mesterolone
Testosterone undecanoate
Testosterone phenylpropionate
HT培养基添加剂(50×)马铃薯琼脂培养基  Potato Agar Medium  250g
沙氏葡萄糖琼脂培养基(含氯霉素)    250g用法：称取本品65克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却50℃左右时加入50mg氯霉素，混匀，倾入无菌平皿。
野生酵母培养基    250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。   ​​​​​​​