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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 供应商:
上海西格
- 规格:
50mL|100mL
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
DMSO(细胞冻存)是经典的细胞冻存液的成分之一,用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存,该溶液经无菌处理。
细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成,减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤,从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10~1:20的稀释,稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜,这是因为当低温保护剂稀释10~20倍以后,该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。
随着实验室细胞培养的发展,除了原代培养之外,
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
嗜盐性试验用胰胨水 250g 用于弧菌的嗜盐试验 NP Protein SARS 重组SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 蛋白 (His 标签)
麦芽汁琼脂培养基2250g供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。 IFNA5 IFNA5 / IFNaG / Interferon alpha-G 蛋白 (Fc 标签) Protein
乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g incubation media 乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g 生长抑素(SST)重组蛋白 Recombinant Somatostatin (SST)
马克斯克鲁维酵母 支/瓶 DRAXIN DRAXIN 蛋白 (His 标签) Protein
0.85%SterileSaline PRMT6 Protein Human PRMT6 / HRMT1L6 蛋白 (His & FLAG 标签)
AntibioticNO.5 HA Protein H8N4 重组甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
麦芽浸膏汤2750g用于酵母和霉菌的培养,还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。 ACNB重组大肠杆菌 acnB 蛋白 Protein
中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g incubation media 中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g TPH (Trptophan Hydroxylase 0.5mgTPH (Trptophan Hydroxylase) 色氨酸羟化酶(多肽)
洛格酵母 produces omega-3 fatty acids 支/瓶 CD40 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 标签) Protein
0.85%SterileSaline PRND Protein Human PRND / Prion protein 2 蛋白 (Fc 标签)
AntibioticAgarNO.8 POSTN Protein Human Periostin / POSTN 蛋白 (His 标签)
酵母葡萄糖氯霉素琼脂2250g用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定 FABI重组大肠杆菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白 (His 标签) Protein
DMSO(细胞冻存)胰蛋白胨T(Tryptone T) Oxoid 500g incubation media 胰蛋白胨T(Tryptone T) Oxoid 500g TPO(Thyroid Peroxidase 0.5mgTPO(Thyroid Peroxidase) 甲状腺过氧化物酶(抗原)
罗斯酵母 产L-苹果酸 支/瓶 CD86 CD86 / B7-2 蛋白 (His 标签) Protein
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | DMSO(细胞冻存) | 货号 | XG-PYJ7552 |
| 英文名称 | 见说明 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 50mL|100mL | 用途 | 仅供科研实验 |
DMSO(细胞冻存)是经典的细胞冻存液的成分之一,用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存,该溶液经无菌处理。
细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成,减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤,从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10~1:20的稀释,稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜,这是因为当低温保护剂稀释10~20倍以后,该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。
随着实验室细胞培养的发展,除了原代培养之外,
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
嗜盐性试验用胰胨水 250g 用于弧菌的嗜盐试验 NP Protein SARS 重组SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 蛋白 (His 标签)
麦芽汁琼脂培养基2250g供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。 IFNA5 IFNA5 / IFNaG / Interferon alpha-G 蛋白 (Fc 标签) Protein
乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g incubation media 乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g 生长抑素(SST)重组蛋白 Recombinant Somatostatin (SST)
马克斯克鲁维酵母 支/瓶 DRAXIN DRAXIN 蛋白 (His 标签) Protein
0.85%SterileSaline PRMT6 Protein Human PRMT6 / HRMT1L6 蛋白 (His & FLAG 标签)
AntibioticNO.5 HA Protein H8N4 重组甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
麦芽浸膏汤2750g用于酵母和霉菌的培养,还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。 ACNB重组大肠杆菌 acnB 蛋白 Protein
中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g incubation media 中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g TPH (Trptophan Hydroxylase 0.5mgTPH (Trptophan Hydroxylase) 色氨酸羟化酶(多肽)
洛格酵母 produces omega-3 fatty acids 支/瓶 CD40 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 标签) Protein
0.85%SterileSaline PRND Protein Human PRND / Prion protein 2 蛋白 (Fc 标签)
AntibioticAgarNO.8 POSTN Protein Human Periostin / POSTN 蛋白 (His 标签)
酵母葡萄糖氯霉素琼脂2250g用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定 FABI重组大肠杆菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白 (His 标签) Protein
DMSO(细胞冻存)胰蛋白胨T(Tryptone T) Oxoid 500g incubation media 胰蛋白胨T(Tryptone T) Oxoid 500g TPO(Thyroid Peroxidase 0.5mgTPO(Thyroid Peroxidase) 甲状腺过氧化物酶(抗原)
罗斯酵母 产L-苹果酸 支/瓶 CD86 CD86 / B7-2 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验相关实验
工业级-DMSO用途: 主要用于无水有机化学合成反应和医药及中间体合成反应溶剂,使用该溶剂能提高化学反应速度,提高反应物的了收率,缩短反应时间,使合成反应变得更加顺利。 试剂级-DMSO用途: DMSO用作液体层析溶剂,同时用作测试物质紫外消光值上时用作参照物,存在于液体形态。 (责任编辑:大汉昆仑王)
在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。故介绍一些致命的 “败笔”,和解决方法。 希望对大家有帮助。 ( 以 Raji 为例) 一、细胞冻存: 1. 错误的时机: 细胞状态不好(长的太过了,培养液已经很黄;细胞可疑污染;细胞已 经开始凋亡或崩解;连续培养超过二个月,细胞性状已有改变改变)。 解决: 最佳时机:细胞增殖旺盛,情况稳定,试验效果良好,复苏后两周内。 2. 细胞太少: 冻存时细胞浓度低于 1-5×1000,000/ml。(复苏很难成功)。 解决: 离心后调整细胞
细胞冻存是细胞长期保存的主要方法之一,通过将细胞储存在冻存液内,再放置于 -80℃ 冰箱或者液氮等低温环境中,减少细胞代谢,起到细胞保种的重要作用。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
DMSO(细胞冻存)
¥680 - 3600









