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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
2×YT liquid Medium(pH7.0)
- 供应商:
上海西格
- 规格:
500mL
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 即用2×YT培养基(pH7.0) | 货号 | XG-PYJ8937 |
| 英文名称 | 2×YT liquid Medium(pH7.0) | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
YT培养基可用于多种细菌培养。2×YT培养基浓度比常规LB培养基高,经15psi高压灭菌20min。
实验步骤:
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查。
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物。
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌。
注意事项:
1.使用琼脂糖需要加温,请做好必要的防护措施,避免烫伤。
2.强烈建议您不要将琼脂糖粉␣
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
不动杆菌 支/瓶 IFNB1 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 Protein
FBf-Fraser)添加剂(A、B)2ml/支*40每支添加到225mlHBJ006中 TFRC Protein Human Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白 (His 标签)
酪胨琼脂 250g 用于药品,生物制品无菌试验 GHR Protein Rat Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白 (His 标签)
果蝇培养基250g用于果蝇的人工培养 HA重组甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
改良Letheen肉汤 化妆品微生物评价时使防腐剂失活 500g incubation media 改良Letheen肉汤 化妆品微生物评价时使防腐剂失活 500g p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810 0.5mgp-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810) 0酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗原
苍白芽孢杆菌 支/瓶 ITCH ITCH / AIP4 蛋白 (aa 526-903) Protein
FBitive(A、B) TGFA Protein Human TGFA / TGF-alpha 蛋白
PeptonefromCaseinAgar CD274 Protein Human PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签)
JM培养基基础250g海博新产品 ERBB4 HER4 / ErbB4 蛋白 (His 标签) Protein
哥伦比亚血琼脂基础 培养苛养菌 500g incubation media 哥伦比亚血琼脂基础 培养苛养菌 500g Cytomegalovirus (CMV 0.5mgCytomegalovirus 即用2×YT培养基(pH7.0)(CMV)PP65 细胞巨化病毒(多肽)
伯顿毕赤酵母 支/瓶 TLK2 TLK2 / PKU-ALPHA 蛋白 (aa 397-772, His & GST 标签) Protein
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文献和实验0.05mol/L Tris-HCl缓冲液(pH7.19~9.10)
pH 0.2mol/L Tris(ml) 0.2mol/L HCl(ml) H2 O
1mol/L乙酸钾(pH7.5)溶液 【配制方法】 将9.82g乙酸钾溶解于90ml纯水中,用2mol/L乙酸调节 pH值至7.5后加入纯水定容到1L,保存于-20℃。 (责任编辑:大汉昆仑王)
1从微量培养基平皿中挑取单个菌落,接种于5ml 2×YT培养基(17g蛋白胨,10g Bactoyeast,5g NaCl,加水至1 000ml)中,37℃振荡培养过夜。 2取上述过夜菌1∶100稀释接种入500ml新鲜的2×YT培养液中,37℃振荡培养至OD=05~07,约25~3h。 3将上述带有菌液的三角瓶置冰浴15~30min
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










