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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
2×YT liquid Medium(pH7.0)
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
500mL
中文名称:即用2×YT培养基(pH7.0)
英文名称:2×YT liquid Medium(pH7.0)
产品规格:500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5820 | 500mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
YT培养基可用于多种细菌培养。2×YT培养基浓度比常规LB培养基高,经15psi高压灭菌20min。
实验步骤:
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查。
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物。
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌。
注意事项:
1.使用琼脂糖需要加温,请做好必要的防护措施,避免烫伤。
2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中,这样做会引起爆沸,溅出,致使浓度下降,还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中,根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致),加盖硅胶塞(防止温度差别造成表面结膜),微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右,戴手套小心取出,摇匀,使之完全溶解。
3.必须保证琼脂糖完全溶解,否则造成电泳条带不清,保证完全溶解的前提下,尽量缩短加热时间
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
公司正在出售的产品:
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sp185/HER-2 人可溶性蛋白185ELISA检测酶联检测Human erythropoiesis stimulating factor, ESF Elis
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文献和实验0.05mol/L Tris-HCl缓冲液(pH7.19~9.10)
pH 0.2mol/L Tris(ml) 0.2mol/L HCl(ml) H2 O
1mol/L乙酸钾(pH7.5)溶液 【配制方法】 将9.82g乙酸钾溶解于90ml纯水中,用2mol/L乙酸调节 pH值至7.5后加入纯水定容到1L,保存于-20℃。 (责任编辑:大汉昆仑王)
1从微量培养基平皿中挑取单个菌落,接种于5ml 2×YT培养基(17g蛋白胨,10g Bactoyeast,5g NaCl,加水至1 000ml)中,37℃振荡培养过夜。 2取上述过夜菌1∶100稀释接种入500ml新鲜的2×YT培养液中,37℃振荡培养至OD=05~07,约25~3h。 3将上述带有菌液的三角瓶置冰浴15~30min
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