- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6590
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Ready-to-use YPD Agar
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10袋(200mL)
| 产品名称 | 即用型YPD琼脂 | 货号 | XG-PYJ6590 |
| 英文名称 | Ready-to-use YPD Agar | 产品规格 | 10袋(200mL) |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
一步到位，节省时间，避免称重和浪费，防治浮粒生成，保护使用者健康
产品组分
组分 规格
即用型YPD琼脂 10袋
说明书 1份
保存：常温(10～30℃)干燥
产品成分
成分 含量(g/L)
Yeast Extract 10
Tryptone 16
NaCl 5.0g
使用方法
每袋含有6.2g即用型YPD琼脂，用于200mL液体培养基。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
Ac-Glu-NH₂ Phenyl benzoate Fmoc-Arg(Tos)-OH
Ac-Glu-OMe β-mangostin Fmoc-Arg(Tos)-ol
Ac-Glu-pNA Dracorhodin perchlorate Fmoc-Arg(Z)₂-OH
Ac-Glu-Ser-Met-Asp-aldehyde (pseudo acid) 3-acetylursolic acid Fmoc-Argininol(Tos)
Ac-Gly-Ala-Lys(Ac)-AMC β-Alanine Fmoc-Arg-OH
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Ac-Gly-Ala-Val-Ile-Leu-Arg-Arg-NH₂ 11-Keto-beta-boswellic acid Fmoc-Asn(Dod)-OH
Ac-Gly-Arg-Gly-NH₂ D-Alanine Fmoc-Asn(GlcNAc(Ac)₃-β-D)-OH
Ac-Gly-Asp-Tyr-Ser-His-Cys-Ser-Pro-Leu-Arg-Tyr-Tyr-Pro-Trp-Trp-Lys-Cys-Thr-Tyr-Pro-Asp-Pro-Glu-Gly-Gly-Gly-NH₂ Iriflophenone Fmoc-Asn(Mtt)-OH
Ac-Gly-Gly-OH Isoscopoletin Fmoc-Asn(Tmob)-OH
Ac-Gly-Lys-OMe 3-Acetyl-β-boswellic acid Fmoc-Asn(Trt)-Gly-OH
Ac-Gly-NHMe Neocurdione Fmoc-Asn(Trt)-OH
Ac-Gly-ONp Euscaphic acid Fmoc-Asn(Trt)-OPfp
Ac-Gly-Pro-AFC linoleic acid Fmoc-Asn(Trt)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH
Ac-His(1-Trt)-OH Notoginsenoside Fc Fmoc-Asn(Trt)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
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即用型YPD琼脂高盐察氏琼脂 Salt Czapek Dox Agar 250g 马铃薯葡萄糖肉汤(PDB) Potato Dextrose Broth 250g 大肠菌群显色培养基 Coliform Chromogenic Medium 1000(ML) SD平板(双缺:His/Ura) SD/-His/-Ura Plates(φ9 cm) 10块
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文献和实验%detrose贮液单独灭菌,4℃保存) 2g 加ddH2O至90mL，调pH值至4-5，定容至95mL，高温灭菌(121℃,15min)。待温度降至55℃时，加入5mL预热(至少室温放置30min)无菌的40%detrose贮液。 (2)YPD(YPED)固体培养基(可用于保菌或培养，100mL) 在YPD液体培养基的营养物中加入2g琼脂粉，加ddH2O至90mL，调pH值至5.8，定容至95mL，高温灭菌(121℃, 15min)。待温度降至55℃时，加入5mL预热
至7.0，再补足水至1L。注：琼脂 平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂 粉。
4000，加水定容至100 ml； 7. TE-LiAC(100 ml)：现配现用，lx体积I0xTE(pH 7.5)； 1 x体积l0xLiAC，8x体积无菌超纯水，混匀； 8. TE-LiAC-PEG溶液：现配现用，8X体积50% PEG4000，1 X体积l0XTE，1 X体积l0XLiAC(pH 7.5)，混匀； 9. YPD培养基：1%酵母提取物，2%蛋白陈，2%葡萄糖，NaOH调pH 7.0(固体培养基中需加1.5%琼脂粉)。
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