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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
Arabidopsis thaliana nutrient Salts(-Fe)
- 供应商:
上海西格
- 规格:
500L
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 缺铁拟南芥营养液(干粉+钙浓缩液) | 货号 | XG-PYJ8844 |
| 英文名称 | Arabidopsis thaliana nutrient Salts(-Fe) | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 500L | 用途 | 仅供科研实验 |
保存:2~8℃,密封,有效期2年。
产品性状:白色至淡黄色粉末
工作浓度:水溶解,干粉342.495mg/L,加1mL/L 1000×钙浓缩液。
运输条件:常温运输
储存条件:2~8℃,密封储存
特别说明:该产品不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
西蒙氏枸橼酸盐琼脂 Simmons Citrate Agar 250 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准) NTRK2 TrkB / NTRK2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
MS培养基(仅含大量元素与微量元素)瓶用于植物组织培养incubationmediaMS培养基(仅含大量元素与微量元素)瓶用于植物组织培养 棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)重组蛋白 Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2)
BufferedPeptoneWater ACY1 Protein Human ACY1 / Aminoacylase-1 蛋白 (His 标签)
营养琼脂斜面250g用于细菌的化培养 Bcl-2 Mouse Monoclonal Antibody 50ul
改良frey氏培养基 250g 用于培养滑液支原体及其他禽支原体用。 TY3H ( Tyrosine Hydroxylase 0.5mgTY3H ( Tyrosine Hydroxylase ) 酪氨酸羟化酶(抗原)
胰蛋白胨大豆肉汤 Trypticase (Tryptic) Soy Broth 250 用于球菌的MPN测定,增菌培养,NaCl浓度可根据需要而调整(GB、SN标准) IL2RA IL2Ra / CD25 蛋白 (His 标签) Protein
MS培养基(糖)250g/瓶蔗糖,用于植物组织培养incubationmediaMS培养基(糖)250g/瓶蔗糖,用于植物组织培养 棕榈酰化膜蛋白6(MPP6)重组蛋白 Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 300ml/袋*10 用于霉菌酵母菌计数 SPG21 Protein Human SPG21 蛋白 (GST 标签)
甘露醇氯琼脂250g用于球菌的选择性分离培养(中国药典) p53 Mouse Monoclonal Antibody 50ul
肉汤培养基 250g 用于测量0细菌肥料中0细菌的总数 TWIST protein peptide TWIST蛋白抗原 0.5mgTWIST protein peptide TWIST蛋白抗原
亚利桑那菌琼脂(SA) Salmonella Arizona Agar 100 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离(SN标准) F11 Coagulation Factor XI / FXI / F11 蛋白 (His 标签) Protein
MS培养基(糖、不含琼脂)250g/瓶蔗糖,不含琼脂,用于植物组织培养incubationmediaMS培养基(糖、不含琼脂)250g/瓶蔗糖,不含琼脂,用于植物组织培养 足突蛋白(PDCN)重组蛋白 Recombinant Podocin (PDCN)
缺铁拟南芥营养液(干粉+钙浓缩液)李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 225ml/袋*10 用于李氏菌的二步增菌(GB) RTN4R Protein Human Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白 (His & Fc 标签)
胰酪胨大豆肉汤250g用于球菌的MPN测定,增菌培养(GB标准) 4%溶液 100ml
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文献和实验步骤 1. 将拟南芥种子种于浇过饱和PNS营养液的人工土中,当年收获的种子种植后4o C春化72h,隔年种子种植后春化24h.然后转入人工培养室中在相对湿度80%,恒温20-24o C,光照强度80-200umo1/M2 /S,光照周期为8h黑暗、16h光照培养。 2. 拟南芥的垂直培养: 将拟南芥的种子首先用70%的乙醇处理2分钟,再用稀释10倍的次氯酸钠溶液,加一滴吐温40(每50毫升1滴),处理15分钟,其间不断的悬浮种子以保证消毒彻底。然后用无菌
与鉴定的植物基因的例子很多,其中有Fe(Ⅱ)转运蛋白基因IRTⅠ、Fe(Ⅲ)螯合物还原酶基因FRO2,拟南芥菜的NH4-transporter,西红柿中两个铁调控的离子转运蛋白cDNAs(LeIRT1,LeIRT2),玉米YS1(yellow stripel)基因以及大麦SFD1等。另外在研究钾离子通道蛋白方面结合定点诱变、随机诱变等对通道蛋白的结构及功能可作出很好的遗传分析。 三、实验原理 缺铁胁迫时,酵母主要通过高亲和系统来转运铁离子,有如下几个步骤:①转录
条件如 Santoni 等 [13] 所述:营养液栽培。 ( 2 ) 拟南芥属(Heynh. ),生态型为哥伦比亚,24°C,连续光照的悬浮培养细胞,参照 Gerbeau 等 [23] 。 2.2 设备 ( 1 ) 超纯水(双蒸,去离子),用于所有试剂的配制。 ( 2 ) 作为合适用途(细胞培养,超纯电泳),试剂级别应该是最高级别的。 ( 3 ) 华林式搅拌器:机械破坏植物材料(叶片和根)来生成悬浮细胞(见 11. 3.1节 1) 。 ( 4 ) 细胞破碎器:破坏拟南芥悬浮
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