- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8805
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
1/4 MS Base Salts with vitamins
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500g|1kg
| 产品名称 | 1/4MS培养基基盐(含1/4大量元素，含维生素) | 货号 | XG-PYJ8805 |
| 英文名称 | 1/4 MS Base Salts with vitamins | 产品规格 | 500g|1kg |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品性状：白色至淡黄色粉末
工作浓度：水溶解，1230.86mg/L
运输条件：常温运输
储存条件：2～8℃，密封储存
特别说明：该产品不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
EggYolkAgarBase S100A9 S100A9 / CAGB / P14 蛋白 Protein
L型细菌高渗盐增菌培养基250g用于L型细菌增菌培养 HEV 戊型肝炎病毒(抗原 0.5mgHEV 戊型肝炎病毒(抗原)
Phosphate Buffer, pH 7.2 incubation media Phosphate Buffer, pH 7.2 AMY2A Protein Human AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (His 标签)
大秃马勃 支/瓶 CNTF CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 Protein
PlateCountAgar PRKCD Protein Mouse PKC delta / PRKCD 蛋白 (His & GST 标签)
CzapekDoxAgar KRAS K-Ras / K-Ras 蛋白 (His 标签) Protein
七叶苷培养基试验培养基，用于细菌七叶苷利用试验(SN标准) TNF-alpha 坏死因子-α抗原 0.5mgTNF-alpha 坏死因子-α抗原
1%吐温80-玉米琼脂培养基 1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 用于白色念珠菌产芽管试验。 AMY2B Protein Human AMY2B 蛋白 (Fc 标签)
0.5%葡萄糖肉汤培养基 0.5% Dextrose Broth Medium 250克 环氧消毒和电离辐射消毒过程检测指示菌(枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢)培养(GB标准) LON PROTEASE重组大肠杆菌 Lon protease 蛋白 (His 标签) Protein
PLET琼脂基础250g/瓶用于杆菌的分离鉴别，需加入多粘菌素B、溶菌酶、乙酸亚胺incubationmediaPLET琼脂基础250g/瓶用于杆菌的分离鉴别，需加入多粘菌素B、溶菌酶、乙酸亚胺 NGF Protein Human β-NGF / Beta-NGF 蛋白
卵0脂吐温稀释液 250g 用于样品制备水稀释 TNK2 ACK1 / TNK2 蛋白 (GST 标签) Protein
亚碲酸盐肉汤培养基基础250g用于球菌选择性增菌培养 结合珠蛋白(Hpt)重组蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)
1/4MS培养基基盐(含1/4大量元素，含维生素)脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂培养基 250(g) incubation media 脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂培养基 250(g) ANGPT2 Protein Human ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 标签)
乳酸菌液体培养基 Lactobacillus Fluid Medium 250克 用于检测乳酸杆菌 APOA1 ApoAI 蛋白 (Fc 标签) Protein
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文献和实验基，为N6培养基大量元素和B5培养基的微量元素和维生素混合物。木本植物培养基也叫WPM培养基，是1981年由Lloyd和McCown为山月桂茎尖培养专业设计，根据MS培养基改良而来，相对MS培养基而言，使用了硫酸钾替换了硝酸钾，硝酸铵的含量也降低到了MS培养基的1/4，氮盐也主要以硝酸钙的形式供应，现主要用于木本植物的组织培养。以下是启维益成代理的荷兰Duchefa Biochemie 公司的几种常用培养基成份表：常用植物组织培养基成份表
本试验采取热法血清稀释法。每滴相当于0.02ml，总量为6滴，相当于0.12ml。 一、材料 1、抗原 系各型菌株培养物多价抗原，按瓶签说明倍数稀释； 2、溶血素 正式试验时使用2个工作单位； 3、补体系冻干补体 用灭菌生理盐水作1:5基础稀释。在溶血素效价测定和补体效价滴定时均作1:60稀释，在正式试验时，用2个工作单位； 4、1％的红血球悬液 用灭菌生理盐水洗涤与配制。在使用时与等量含2个工作单位的溶血素液配成致敏红血球悬液； 5、阳性血清 正式试验时1:100稀释
培养24小时后，在V．P．和硝酸盐分隔室内分别加入一滴V．P．反应试剂和硝酸盐反应试剂，V．P．试验需在加入反应试剂后20—30分钟时再观察结果。根据E-15实验项目的变色范围（如表X-1所示），对照E-15鉴定标色板，观察各项生化反应的变色情况，确定它们是阳性反应或阴性反应，即各项生化反应结果。 6．编码的检索方法 根据各项生化反应结果，按记录编码表的顺序，把三个生化试验编为一组，其顺序代号分别是4、2、 1三个数字，凡结果阳性者记“ ”，阴性者记“-”。15种
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