- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8794
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
MT Budding Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
1kg
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | MT生芽培养基(含蔗糖、植物凝胶)(pH5.8±0.2) | 货号 | XG-PYJ8794 |
| 英文名称 | MT Budding Medium | 产品规格 | 1kg |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品性状：白色至淡黄色粉末
工作浓度：水溶解，47.4g/L
运输条件：常温运输
储存条件：2～8℃，密封储存
特别说明：该产品不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
RoseBengalMedium MERTK Protein Human MERTK / Mer 蛋白 (His & Fc 标签)
绿脓菌素测定培养基(PDP) 250g 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验(GB标准) AGO1 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 蛋白 (His 标签) Protein
果蝇培养基250g用于果蝇的人工培养 OAT4L又称URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mgOAT4L又称URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸盐重吸收转运子1 (抗原)
14040-117 1000ml incubation media 14040-117 1000ml ARF3 Protein Human ARF3 / ADP-ribosylation factor 3 蛋白 (His 标签)
菌 支/瓶 CA9重组狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白 (Fc 标签) Protein
RoseBengalMedium EPHA3 Protein Mouse EphA3 蛋白 (Fc 标签)
不完全琼脂培养基 250g 用于纺织品微真菌影响评价试验 PGC Pepsinogen C / PGC 蛋白 (His 标签) Protein
改良GAM肉汤250g用于脆弱抑杆菌的增菌培养 p70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原 0.5mgp70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原
PBS，(10X) pH 7.4 70011-044 500ml incubation media PBS，(10X) pH 7.4 70011-044 500ml ARF5 Protein Human ARF5 / ADP-ribosylation factor 5 蛋白 (His 标签)
MT生芽培养基(含蔗糖、植物凝胶)(pH5.8±0.2)假芝 支/瓶 HA重组甲型流感 H5N8 (A/turkey/Ireland/1378/1983) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 His 标签) Protein
RoseBengalMedium BACE1 Protein Human BACE1 / ASP2 蛋白 (Fc 标签)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1、取材与处理 取白鹤芋小苗，流水冲洗后，剥掉中下部叶片，剪除根系。在超净工作台上用75%乙醇浸泡30-60秒，再用0.1%升汞溶液消毒3-8分，无菌水冲洗3次，剥取茎尖0.5-1.0CM长，作为外植体，接种在诱芽培养基上（MS+6BA 2-3mg/L+NAA 0.1-0.5mg/L)。接种后置培养室内，经过6-7周培养，产生芽点，进而成丛生芽。 2、确定培养条件 培养环境条件为：PH5.8 ，培养温度（26±2）℃，采用自然散射光，光强1000-2000lx,光照10-12h/d
一、植物 竹节秋海棠（B.President－carnot） 二、材料类别 叶片、叶柄、茎段 三、培养条件 以MS为基本培养基。诱导愈伤组织培养基：（1）MS＋BA3——5mg／L（单位下同）＋NAA0.1——0．5。丛生芽增殖培养基。（2）MS＋BA1．0＋NAA0.1。（3）MS十BA0.5十NAA0.1。（4）壮苗培养基：1／2MS（液体）。（5）诱导生根培养基：1／2MS ＋NAA0.2。上述培养基均加3．0%蔗糖、0.8%琼脂，pH值5．8。培养温度（24±
ｍｉｎ后用无菌水冲洗6～8次。将短缩茎纵切成4～6块,接种到ＭＳ基本培养基上诱导其侧芽萌发。当侧芽高1～2ｃｍ时,将侧芽从茎上切下,剥取其茎尖,再转入分化培养基,可获得丛生芽。丛生芽不断切分继代,使芽大量增殖。不定芽经生根培养基培养即可获得完整植株。待植株长至5ｃｍ左右时,出瓶移栽到育苗盘中育苗。以ＭＳ为基本培养基,附加3%蔗糖、0.6%琼脂及不同种类和浓度的激素,ｐＨ值调至5.8。培养过程中每日光照16ｈ,光照强度1500～2000ｌｘ。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
