- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8140
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Tetrathionate Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
用途：用于沙门氏菌选择性增菌培养。
添加剂：每瓶需配套添加3盒液和3盒0.1%煌绿水溶液使用。
用法：称取本品46.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，冷至45℃左右时，加入液20ml(化钾5g、6g溶解于20ml蒸馏水)和10ml 0.1%煌绿溶液，混匀，备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
CD80 CD80 / B7-1 蛋白 Protein 乳糖胆盐培养基 250g 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
HA Protein H9N2 重组甲型流感 H9N2 (A/HongKong/1073/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) 改良罗氏培养基基础250g用于结核杆菌的培养
IL17RB IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (His 标签) Protein Lysine iron agar赖氨酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克 incubation media Lysine iron agar赖氨酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克
肌球蛋白轻链1(MYL1)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 1, Alkali, Fast Skeletal (MYL1) 碱性蛋白胨水 250g 用于嗜碱性细菌特别是弧菌的选择性增菌培养。(SN/T1022-2010)
VEGFA Protein Human VEGF121 / VEGF-A 蛋白 SD大鼠星形胶质细胞完全培养基MediumSDofastrocytesinrats
IFNA13 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 标签) Protein 匹克氏肉汤基础B 250g 用于溶血性链球菌选择性增菌培养。
IL13RA2 Protein Canine 重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 标签) SabouraudBHIAgar
CD47 CD47 蛋白 (Fc 标签) Protein L型细菌高渗糖增菌培养基 250(g) incubation media L型细菌高渗糖增菌培养基 250(g)
SMN1(survival of motor neuron 1 0.5mgSMN1(survival of motor neuron 1) 运动神经元生存蛋白1抗原 疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 100克 加入苞肉基础中配成苞肉培养基
液体连四硫酸盐培养基VEGFA Protein Human VEGF121 / VEGF-A 蛋白 小肠结肠炎耶尔森氏菌incubationmedia小肠结肠炎耶尔森氏菌
HMGB1 HMGB1 / HMG1 蛋白 (His 标签) Protein PAC斜面培养基 250g 用于弧菌的保存
NRP2 Protein Human Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 (His 标签) 高渗真菌学琼脂250g用于高渗食品中酵母菌和霉菌检测
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 液体连四硫酸盐培养基 | 货号 | XG-PYJ8140 |
| 英文名称 | Tetrathionate Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
添加剂：每瓶需配套添加3盒液和3盒0.1%煌绿水溶液使用。
用法：称取本品46.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，冷至45℃左右时，加入液20ml(化钾5g、6g溶解于20ml蒸馏水)和10ml 0.1%煌绿溶液，混匀，备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
CD80 CD80 / B7-1 蛋白 Protein 乳糖胆盐培养基 250g 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
HA Protein H9N2 重组甲型流感 H9N2 (A/HongKong/1073/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) 改良罗氏培养基基础250g用于结核杆菌的培养
IL17RB IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (His 标签) Protein Lysine iron agar赖氨酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克 incubation media Lysine iron agar赖氨酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克
肌球蛋白轻链1(MYL1)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 1, Alkali, Fast Skeletal (MYL1) 碱性蛋白胨水 250g 用于嗜碱性细菌特别是弧菌的选择性增菌培养。(SN/T1022-2010)
VEGFA Protein Human VEGF121 / VEGF-A 蛋白 SD大鼠星形胶质细胞完全培养基MediumSDofastrocytesinrats
IFNA13 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 标签) Protein 匹克氏肉汤基础B 250g 用于溶血性链球菌选择性增菌培养。
IL13RA2 Protein Canine 重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 标签) SabouraudBHIAgar
CD47 CD47 蛋白 (Fc 标签) Protein L型细菌高渗糖增菌培养基 250(g) incubation media L型细菌高渗糖增菌培养基 250(g)
SMN1(survival of motor neuron 1 0.5mgSMN1(survival of motor neuron 1) 运动神经元生存蛋白1抗原 疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 100克 加入苞肉基础中配成苞肉培养基
液体连四硫酸盐培养基VEGFA Protein Human VEGF121 / VEGF-A 蛋白 小肠结肠炎耶尔森氏菌incubationmedia小肠结肠炎耶尔森氏菌
HMGB1 HMGB1 / HMG1 蛋白 (His 标签) Protein PAC斜面培养基 250g 用于弧菌的保存
NRP2 Protein Human Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 (His 标签) 高渗真菌学琼脂250g用于高渗食品中酵母菌和霉菌检测
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文献和实验相关实验
7.1 制法 煮沸溶解，冷却后校正pH，分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。临用前隔水煮沸10min，以驱除培养基中溶解的氧气，迅速冷却。
用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长
液体培养基 liquid culture medium 微生物或动植物细胞的液状培养基。是固体培养基的对应词。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。在液体培养基中的培养称为液中培养、液体培养或液内培养。
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液体连四硫酸盐培养基
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