- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8766
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
1/2 MS Base Salts(-Ca-1/2Fe, with vitamins)
- 供应商：
上海西格
- 规格：
2×250g|4×250g
| 产品名称 | 缺钙1/2MS培养基基盐(1/2Fe)(含维生素) | 货号 | XG-PYJ8766 |
| 英文名称 | 1/2 MS Base Salts(-Ca-1/2Fe, with vitamins) | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 2×250g|4×250g | 用途 | 仅供科研实验 |
保存：2～8℃
产品性状：白色至淡黄色粉末
工作浓度：水溶解，2015.61mg/L
运输条件：常温运输
储存条件：2～8℃，密封储存
特别说明：该产品不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。
产品组成：(mg/L)
产品应用：根据需要额外添加碳源(蔗糖等)、凝胶(琼脂、植物凝胶等)、植物激素等，用于多种植物组织培养实验。
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
铁琼脂250g用于产细菌计数 SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)
26050-088 500ml incubation media 26050-088 500ml C Protein Human C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 标签)
聚多曲霉(萨氏曲霉) 质控菌株，对苯唑西林敏感，药敏试验 支/瓶 NQO1 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 标签) Protein
StuartTransportMedium SELPLG Protein Human PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 标签)
四酸亮绿培养基(TTB) 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养 NTMT1 METTL11A 蛋白 (GST 标签) Protein
ThayerMartinAgar ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated se 0.5mgICAD(Inhibitor of Caspase-Activated se ) Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂(抗原)
50072 BR 25Kg incubation media 50072 BR 25Kg C10ORF54 Protein Human B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 (His 标签)
希瓦氏菌 产新霉素和弗氏菌素。 支/瓶 IL21R重组食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白 (His 标签) Protein
StuartTransportMedium PRDX1 Protein Mouse Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 (His 标签)
WLNMedium IL17F IL-17F / Interleukin-17F 蛋白 (His 标签) Protein
庆大霉素琼脂250g用于菌的分离培养 galectin 9 半乳糖凝集素9(抗原 0.5mggalectin 9 半乳糖凝集素9(抗原)
Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500 MERCK默克 incubation media Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500 MERCK默克 C1D Protein Human C1D 蛋白 (GST 标签)
缺钙1/2MS培养基基盐(1/2Fe)(含维生素)AdditivesTyrosineAgar 10支/盒 BST1 CD157 / BST1 蛋白 (Fc 标签) Protein
stuart运送培养基(含活性炭)StuartTransportMedium用于淋球菌的标本采取和输送 IL6ST Protein Mouse IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His 标签)
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文献和实验。 (10)活性炭：将100g活性炭加到750mL 1mol/L盐酸中，回流1～2h,过滤，用水洗数次，至滤液中无铁离子(Fe3+)为止，然后置于110℃烘箱中烘干。 (11)检验铁离子方法：利用普鲁士蓝反应。取上述滤出液数滴，加入1mL2%亚铁氰化钾于1% HCl等量混合液中，如有铁离子则产生蓝色沉淀。 二、原理 总抗坏血酸包括还原型、氧化型和结合型，样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为氧化抗坏血酸，再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎，根据脎在硫酸溶液中
（9）抗坏血酸标准溶液：溶解100mg纯抗坏血酸于100mL 1%草酸中，配成1mL相当于1mg抗坏血酸的溶液。 （10）活性炭：将100g活性炭加到750mL 1mol/L盐酸中，回流1～2h,过滤，用水洗数次，至滤液中无铁离子（Fe3+）为止，然后置于110℃烘箱中烘干。 （11）检验铁离子方法：利用普鲁士蓝反应。取上述滤出液数滴，加入1mL2%亚铁氰化钾于1% HCl等量混合液中，如有铁离子则产生蓝色沉淀。 二、原理 总抗坏血酸包括还原型、氧化型和结合型，样品中还原
一、用 IPTG 诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因所需特殊试剂：1M IPTG1. 将目的基因与 IPTG 诱导表达载体连接，构成重组质粒并转化相应的表达用的大肠杆菌。将转化体铺于含相应抗生素的 LB 平板，37℃ 培养过夜。通过酶切序列分析等筛选带有插入片段的转化体。2. 分别挑取对照菌和重组菌 1 个菌落，接种于 1 ml 含有相应抗生素的 LB 培养液中，37℃ 通气培养过夜。3. 取 100 微升过夜培养物接种于 5 ml 含有相应抗生素的 LB 培养液中（各 10 份），适当
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