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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
0.5M ACC Solution
- 供应商:
上海西格
- 规格:
10mL
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 0.5M ACC母液(过滤除菌,用于ADF培养基 | 货号 | XG-PYJ8601 |
| 英文名称 | 0.5M ACC Solution | 产品规格 | 10mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品说明:
ACC(CAS:22059-21-8;英文名:1-Aminocyclopropanecarboxylic Acid;中文名:1-氨基羧酸)用途较多,本产品以配置ADF培养基为例进行说明。
本产品已经过滤除菌,可以作为ADF培养基基础(DF液体培养基MM6130)的添加成分,配置成ADF培养基,用于产生ACC脱氨酶菌株的筛选。
ACC(又称1-氨基-1-羧酸)是乙烯生物合成的直接前体。S-腺苷甲硫氨酸在1-氨基-1-羧酸合酶催化下形成,其后在ACC氧化酶催化下形成乙烯。DF培养基
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
液体A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10 incubation media 液体A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10 MT-II(Melanotan II Acetate 1gMT-II(Melanotan II Acetate) 醋酸美拉诺坦II
淡紫色拟青霉 支/瓶 CYGB Protein Human Cytoglobin / CYGB 蛋白 (His 标签)
哥伦比亚血琼脂平板(9cm)用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验 FCGR2B重组食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 标签) Protein
玉米粉琼脂 250g 用于真菌培养 AKT3 Protein Mouse AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 标签)
K氏培养基250g用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌 IL9 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 (His 标签) Protein
保存15-30° 15750-060 10ml 保存15-30° 15750-060 10ml 胆囊收缩素(CCK)重组蛋白 Recombinant Cholecystokinin (CCK)
黑化链霉菌 糖蜜原料发酵柠檬酸。 支/瓶 DAPK1 Protein Human DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 标签)
哥伦比亚血琼脂平板(9cm)用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验 TFPI2 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 标签) Protein
0.5M ACC母液(过滤除菌,用于ADF培养基)PotatoAgarMedium CTLA4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 标签)
SIMpowermedium TNFRSF19 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His 标签) Protein
M17琼脂 M17 Agar 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养 ACE( ACE, testis-specific isoform precursor 0.5mgACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管紧张素转换酶(抗原)
DCLS琼脂 DCLS Agar 250克 致病性肠杆菌的分离 DAPK1 Protein Human DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 标签)
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文献和实验1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB:(含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基) 4℃保存。34g酵母基础氮源培养基(无硫酸铵)+100g硫酸铵,溶于1000ml水中,过滤除菌。500*B:(0.02%生物素 Biotin) 4℃保存 保存期为1年。20mg的生物素溶于100ml水中,过滤除菌。100*H:(0.4%Histidine 组氨酸) 4℃保存 保存期为1年。400mg的L-组氨酸溶于100ml水中,(加热至50℃以促进溶解),过滤除菌
后,与步骤1的山梨醇/琼脂液混匀; 3. 迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.12 RD及RDH 的TOP 琼脂的制备(常用于酵母菌的包被) 1.将186g的山梨醇和7.5~10g琼脂粉定容至700ml,高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2.参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4,将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液、(10ml的100*H母液)和88(78)ml无菌水混匀,预热至45℃后,与步骤
琼脂 粉定容至700ml,高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2. 参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4,将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液、(10ml的100*H母液)和88(78)ml无菌水混匀,预热至45℃后,与步骤1的山梨醇/琼脂 液混匀; 3. 迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.10 RD及RDH 的TOP 琼脂的制备(常用于酵母菌的包被) 1.将186g的山
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