- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8515
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
500×Hoagland modified nutrient salts Solution(-P)
- 供应商：
上海西格
- 规格：
1L(工作液500L)|500mL(工作液250L)|50mL(工作液25L)
商品属性：
保存：RT
产品储存：常温运输保存，保质期一年；长期保存-20℃。
产品说明：
改良型霍格兰(Hoagland's modified)营养液，是植物营养液中最常用的一种，有利于植物繁殖和生长发育。若作为复合肥使用，可以采用天然水配制；若作为无土栽培营养液需用人工软水配制，如蒸馏水。
本产品在不影响营养液成分基础上，经过pH缓冲，可以用蒸馏水直接稀释后使用。
未经过过滤除菌。适用于室外开放培养。
规格说明：
的500×改良型霍格兰营养液，为三产品组分浓缩液形式，50mL/500mL/1L规格分别可以配置25
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
YPDA培养基250g用于酵母菌增菌培养 CGA FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 (Fc 标签) Protein
BBL琼脂培养基基础 250(g) incubation media BBL琼脂培养基基础 250(g) Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
CLED培养基添加剂 CLED Medium Supplement 1毫升×5支 加入100mlC.L.E.D培养基中 GGCT Protein Human GGCT 蛋白 (His 标签)
萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LBubationmedia萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LB1 CD86重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (His 标签) Protein
PeptoneSaltSolution IGSF8 Protein Mouse PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 标签)
UBA培养基250g用于啤酒中厌氧菌检测 CD276 B7-H3 / CD276 蛋白 (His 标签) Protein
MC培养基 MC Medium 用于食品中乳酸菌检测的 Tie1/JTK14 peptide 上皮生长因子样域酪氨酸激酶1抗原 0.5mgTie1/JTK14 peptide 上皮生长因子样域酪氨酸激酶1抗原
安德雷德氏糖类肉汤 Andrade,s Carbohydrate Broth 250克 细菌的糖发酵试验 GGT5 Protein Human GGT5 / GGTLA1 蛋白 (ECD, His 标签)
脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵琼脂基础250g/瓶用于脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵试验incubationmedia脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵琼脂基础250g/瓶用于脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵试验 GP140类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 标签) Protein
500×缺磷改良型霍格兰营养液(3种母液)EnterococcusfaecalisAgar LDLR Protein Human LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签)
沙门氏菌A-F群诊断血清于沙门氏菌的血清学试验 IL18RAP IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 标签) Protein
| 产品名称 | 500×缺磷改良型霍格兰营养液(3种母液) | 货号 | XG-PYJ8515 |
| 英文名称 | 500×Hoagland modified nutrient salts Solution(-P) | 产品规格 | 1L(工作液500L)|500mL(工作液250L)|50mL(工作液25L) |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品储存：常温运输保存，保质期一年；长期保存-20℃。
产品说明：
改良型霍格兰(Hoagland's modified)营养液，是植物营养液中最常用的一种，有利于植物繁殖和生长发育。若作为复合肥使用，可以采用天然水配制；若作为无土栽培营养液需用人工软水配制，如蒸馏水。
本产品在不影响营养液成分基础上，经过pH缓冲，可以用蒸馏水直接稀释后使用。
未经过过滤除菌。适用于室外开放培养。
规格说明：
的500×改良型霍格兰营养液，为三产品组分浓缩液形式，50mL/500mL/1L规格分别可以配置25
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
YPDA培养基250g用于酵母菌增菌培养 CGA FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 (Fc 标签) Protein
BBL琼脂培养基基础 250(g) incubation media BBL琼脂培养基基础 250(g) Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
CLED培养基添加剂 CLED Medium Supplement 1毫升×5支 加入100mlC.L.E.D培养基中 GGCT Protein Human GGCT 蛋白 (His 标签)
萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LBubationmedia萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LB1 CD86重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (His 标签) Protein
PeptoneSaltSolution IGSF8 Protein Mouse PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 标签)
UBA培养基250g用于啤酒中厌氧菌检测 CD276 B7-H3 / CD276 蛋白 (His 标签) Protein
MC培养基 MC Medium 用于食品中乳酸菌检测的 Tie1/JTK14 peptide 上皮生长因子样域酪氨酸激酶1抗原 0.5mgTie1/JTK14 peptide 上皮生长因子样域酪氨酸激酶1抗原
安德雷德氏糖类肉汤 Andrade,s Carbohydrate Broth 250克 细菌的糖发酵试验 GGT5 Protein Human GGT5 / GGTLA1 蛋白 (ECD, His 标签)
脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵琼脂基础250g/瓶用于脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵试验incubationmedia脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵琼脂基础250g/瓶用于脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵试验 GP140类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 标签) Protein
500×缺磷改良型霍格兰营养液(3种母液)EnterococcusfaecalisAgar LDLR Protein Human LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签)
沙门氏菌A-F群诊断血清于沙门氏菌的血清学试验 IL18RAP IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 标签) Protein
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