500×缺磷改良型霍格兰营养液(3种母液)

中文名称：500×缺磷改良型霍格兰营养液(3种母液)
英文名称：500×Hoagland modified nutrient salts Solution(-P)
产品规格：1L(工作液500L)|500mL(工作液250L)|50mL(工作液25L)
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ5398	1L(工作液500L)|500mL(工作液250L)|50mL(工作液25L)	1～3天	仅供科研实验

保存：RT
产品储存：常温运输保存，保质期一年；长期保存-20℃。
产品说明：
改良型霍格兰(Hoagland's modified)营养液，是植物营养液中最常用的一种，有利于植物繁殖和生长发育。若作为复合肥使用，可以采用天然水配制；若作为无土栽培营养液需用人工软水配制，如蒸馏水。
本产品在不影响营养液成分基础上，经过pH缓冲，可以用蒸馏水直接稀释后使用。
未经过过滤除菌。适用于室外开放培养。
规格说明：
的500×改良型霍格兰营养液，为三产品组分浓缩液形式，50mL/500mL/1L规格分别可以配置25L/250L/500L的1×工作浓度的霍格兰营养液。
产品组成：
使用方法：
1.如将包装的A、B、C液各10mL依次加入4900mL蒸馏水中混匀，调整pH值至5.8±0.1，定容到5L。即为缺磷的霍格兰工作液。
2.如配置1L工作液，则取A、B、C液各2mL依次加入980mL无菌水中混匀，调整pH值至5.8±0.1，定容到1L。即为缺磷的霍格兰工作液。
3.配制其它体积工作液，按比例依次加入混匀。
4.如需做梯度磷元素培养实验，根据需要添加磷酸盐。
注意事项：
1.注意请勿将高浓度的A、B、C直接混合，否则会产生沉淀。
2.工作液即配即用，工作液长时间放置会产生沉淀。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


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培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。