万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
500×Hoagland's modified nutrient salts Solution
- 供应商:
上海西格
- 规格:
25L|50L|250L|500L
| 产品名称 | 改良型霍格兰营养液(3种母液) | 货号 | XG-PYJ8469 |
| 英文名称 | 500×Hoagland's modified nutrient salts Solution | 产品规格 | 25L|50L|250L|500L |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
注意事项
注意请勿将高浓度的A、B、C直接混合,否则会产生沉淀。
工作液即配即用,工作液长时间放置会产生沉淀。
使用方法
如将A、B、C液各1mL依次加入497mL蒸馏水中混匀,即得500mL的pH值5.8±0.1的工作液。
如配置10L工作液,则取A、B、C液各20mL依次加入9940mL无菌水中混匀,即得10L pH值5.8±0.1的工作液。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
A1培养基 250(g) incubation media A1培养基 250(g) CD7 CD7抗原 0.5mgCD7 CD7抗原
双洗琼脂平板 双洗琼脂平板 10块 IDH1 Protein Human IDH1 蛋白 (His 标签)
强化梭菌琼脂250用于梭菌的分离培养(MERCK方法)incubationmedia强化梭菌琼脂250用于梭菌的分离培养(MERCK方法) S100A6 S100A6 蛋白 Protein
3%氯碱性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养 IGFBP4 Protein Mouse IGFBP4 蛋白 (His 标签)
含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基250g用于食品中嗜热菌芽孢计数(SN标准) HIST2H2BE Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白 Protein
液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 incubation media 液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 PRRSV M protein 猪蓝耳病病毒M蛋白 0.5mgPRRSV M protein 猪蓝耳病病毒M蛋白
德氏乳杆菌保加利亚亚种 防治线虫的真菌。 支/瓶 IDI2 Protein Human IDI2 蛋白 (His 标签)
巧克力琼脂平板(9cm)用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养 HA重组甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
孟加拉红培养基(虎红培养基) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定 EPHB2 Protein Human EphB2 蛋白 (His & Fc 标签)
YSG培养基250g用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。 MESDC2 MESDC2 / MESD 蛋白 (His 标签) Protein
改良型霍格兰营养液(3种母液)Penicillin -Steptomycin 每毫升合剂含5000U青霉素和5000U链霉素,保存:-5 - -20° 15070-063 100ml Penicillin -Steptomycin 每毫升合剂含5000U青霉素和5000U链霉素,保存:-5 - -20° 15070-063 100ml GHRF (GHRH 0.5mgGHRF (GHRH) 生长激素释放激素(因子)(抗原)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验在无土栽培中,作物要维持其正常的生长与发育,必须含有13种必要元素,而它们都必须是呈植物可以吸收的状态即离子解离状态。此外,离子间的比例还必须适当。营养液只有具备以上条件,才有可能使作物发育良好,获得高产。现在世界上发表的营养液配方有数百种,其中以霍格兰氏液(Hoagland Solution,1950)最为有名,被各国营养液试验和种植人员广泛使用。霍格兰氏液的配方如下: 克/升 克分子 硝酸钾KNO
蛋白纯化的方法很多,如层析法、电泳法、超离心法、超滤等,其中蛋白质亲和层析法通常只需要一步操作便能将目标蛋白从混合物中分离出来,且纯度很高,因而备受实验者的青睐。 在进行蛋白表达时,选择合适的标签有利于蛋白的纯化,促进蛋白的可溶性,因此了解几种常用的蛋白纯化标签很重要。一般来说,常用的蛋白纯化标签主要有 His tag、GST tag、MBP tag、NusA tag、Strep tag 等,那么这些蛋白纯化标签有什么不同之处呢? His tag(组氨酸标签) 融合蛋白是目前最常用的表达
为了避免每次配制培养基都要对几十种化学药品进行称量,应该将培养基中的各种成分,按原量10倍、100倍或1000倍称量,配成浓缩液,这种浓缩液叫做母液。这样,每次配制培养基时,取其总量的1/10、1/100、1/1000,加以稀释,即成培养液。现将培养液中各类物质制备母液的方法说明如下。 (1)大量元素。大量元素包括硝酸铵等用量较大的几种化合物。制备时,按表中排列的顺序,以其10倍的用量,分别称出并进行溶解,以后按顺序混在一起,最后加蒸馏
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










