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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
LB Nutrient Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
英文名称:LB Nutrient Agar
级别:BR
成分(g/L)
胰蛋白胨:10.0
酵母浸粉:5.0
氯化钠:10.0
琼脂:15.0
PH:7.0±0.2
用法:取本品4.0克,加热溶解于100mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟备用
质量控制和典型特征:接种10~100个大肠杆菌Jm109、Hb101在36±1℃培养18~24小时生长明显
性状(以下信息仅供参考):干燥粉末。易吸湿。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于发酵工程、基因工程和分子生物学中大肠杆菌的培养
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
AnaerobicBeefLiverBroth TLR2 Protein Mouse TLR2 蛋白 (His 标签)
NACAgarMedium EDA2R XEDAR / EDA2R 蛋白 (His 标签) Protein
胰蛋白胨胆盐琼脂 Tryptone Bile Agar 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准) 糖蛋白130(gp130)重组蛋白 Recombinant Glycoprotein 130 (gp130)
胰膘肉汤基础 Tryptose Broth Base 100 用于肺炎链球菌、菌属细菌的培养 IL22RA2 Protein Human IL22BP / IL22RA2 蛋白 (His & Fc 标签)
沙氏琼脂培养基250g/瓶用于真菌计数培养incubationmedia沙氏琼脂培养基250g/瓶用于真菌计数培养 LAYN Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 标签) Protein
O157显色培养基 1000ml 用于O157菌的显色培养,O157菌显亮红色、淡红色或红色 HA Protein H1N2 重组甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
LB营养琼脂皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM)250g用于皮肤癣菌鉴别培养 CLEC2B CLEC2B / CLECSF2 蛋白 (Fc 标签) Protein
Honda氏产毒肉汤基础 250(g) incubation media Honda氏产毒肉汤基础 250(g) 嗅素4(OLFM4)重组蛋白 Recombinant Olfactomedin 4 (OLFM4)
化高铁血红蛋白参比液(4种×2套) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支 IL22RA2 Protein Human IL22BP / IL22RA2 蛋白 (His 标签)
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | LB营养琼脂 | 货号 | XG-PYJ8428 |
| 英文名称 | LB Nutrient Agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
级别:BR
成分(g/L)
胰蛋白胨:10.0
酵母浸粉:5.0
氯化钠:10.0
琼脂:15.0
PH:7.0±0.2
用法:取本品4.0克,加热溶解于100mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟备用
质量控制和典型特征:接种10~100个大肠杆菌Jm109、Hb101在36±1℃培养18~24小时生长明显
性状(以下信息仅供参考):干燥粉末。易吸湿。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于发酵工程、基因工程和分子生物学中大肠杆菌的培养
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
AnaerobicBeefLiverBroth TLR2 Protein Mouse TLR2 蛋白 (His 标签)
NACAgarMedium EDA2R XEDAR / EDA2R 蛋白 (His 标签) Protein
胰蛋白胨胆盐琼脂 Tryptone Bile Agar 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准) 糖蛋白130(gp130)重组蛋白 Recombinant Glycoprotein 130 (gp130)
胰膘肉汤基础 Tryptose Broth Base 100 用于肺炎链球菌、菌属细菌的培养 IL22RA2 Protein Human IL22BP / IL22RA2 蛋白 (His & Fc 标签)
沙氏琼脂培养基250g/瓶用于真菌计数培养incubationmedia沙氏琼脂培养基250g/瓶用于真菌计数培养 LAYN Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 标签) Protein
O157显色培养基 1000ml 用于O157菌的显色培养,O157菌显亮红色、淡红色或红色 HA Protein H1N2 重组甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
LB营养琼脂皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM)250g用于皮肤癣菌鉴别培养 CLEC2B CLEC2B / CLECSF2 蛋白 (Fc 标签) Protein
Honda氏产毒肉汤基础 250(g) incubation media Honda氏产毒肉汤基础 250(g) 嗅素4(OLFM4)重组蛋白 Recombinant Olfactomedin 4 (OLFM4)
化高铁血红蛋白参比液(4种×2套) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支 IL22RA2 Protein Human IL22BP / IL22RA2 蛋白 (His 标签)
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文献和实验相关实验
LB因子 LB factor 为保加利亚乳杆菌因子( Lactobacillus bulga- ricus factor)的缩写。
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 琼脂 15~20g 蒸馏水 1000mL 制法 将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.2~7.4。加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化。分装烧瓶,121℃高压灭菌15min。 注:此培养基可供一般细菌培养之用,可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数,琼脂量为1.5%;如作成
LB膜(Langmuir Blodgett film)是一种超薄有机薄膜,LB膜技术是一种精确控制薄膜厚度和分子结构的制膜技术。这种技术是本世纪20一30年代由美国科学家I.Langmuir及其学生K.Blodgett建立的一种单分子膜沉积技术。即在水—气界面上将不溶解的分子加以紧密有序排列,形成单分子膜,然后再转移到固体上的制膜技术。LB膜的研究曾经一度因二次大战而陷入低谷,直到1965年英国科学家G.L.Gaines.Jr著了一部书,对单层和多层分子膜作了极好的描写;德国科学家H
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LB营养琼脂
¥680 - 3600










