改良MS-H培养基

培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：

产品名称	改良MS-H培养基	货号	XG-PYJ8221
英文名称	见说明	产品规格	1000g
用途	仅供科研实验	货期	现货

储存条件：冷藏（2-8℃）

     
制备培养基的基本方法和注意事项：
  1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
  2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
  3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。


公司正在出售的产品：
IL1RN Protein Human  IL-1RA / IL1RN 蛋白    卫矛醇半固体琼脂培养基，用于细菌卫予醇发酵试验(SN标准)
S100A7 S100A7 / PSOR1 蛋白 Protein    EthylVioletAziodeBroth
P53(wt-p53 0.5mgP53(wt-p53) 抑制基因抗原(野生型P53)    葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
STX3 Protein Human  STX3 / Syntaxin 3 蛋白 (His 标签)    Nitsch&Nitsch培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaNitsch&Nitsch培养基250g/瓶用于植物组织培养
流感    含225ml7.5%氯肉汤均质袋 10个/包 用于金葡菌前增菌培养
小鼠    志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素250g用于志贺氏菌的选择性增菌培养
PLA2G1B PLA2G1B / PLA2 蛋白 (His 标签) Protein    EugonicAgar
phospho-HP1/heterochromatin protein 1 (pTyr24 0.5mgphospho-HP1/heterochromatin protein 1 (pTyr24)(fruit fly) 异染色质蛋白1(0酸化多肽)    Tergitol-7 琼脂 Tergitol-7 Agar 250 用于大肠菌群的鉴定(NMKL)
STX7 Protein Human  STX7 / Syntaxin 7 蛋白 (His 标签)    精氨酸双水解酶试验培养基250g/瓶用于细菌的精氨酸双水解酶试验incubationmedia精氨酸双水解酶试验培养基250g/瓶用于细菌的精氨酸双水解酶试验
HA重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein    ModifiedSkirrowAgar
改良MS-H培养基CXCL12 Protein Human  CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 标签)    有机0细菌培养基250g用于测定0细菌肥料中0细菌分解有机0的的效能
EGF EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 Protein    EY Tellurite Enrichment incubation media EY Tellurite Enrichment