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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 胰蛋白胨大豆肉汤 | 货号 | XG-PYJ6914 |
| 英文名称 | 见说明 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:一种通用的营养培养基,也可用于葡萄球菌的MPN测定和药品生产线无菌灌装试验。
成分(g/L):
胰蛋白胨 17.0g
大豆蛋白胨 3.0g
氯化钠 5.0g
磷酸氢二钾 2.5g
葡萄糖 2.5g
PH值 7.3±0.2
用法:称取本品30克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟备用。
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
公司正在出售的产品:
GIP Antibody Anti-CD20/MS4A1 Antibody (Clone#3I11)
human EGF protein, N-His Anti-Hexokinase 1/HK1 Antibody
LGALS9 Antibody Anti-IL-29/IFNL1 Antibody (Clone#OTI9D3)
ATP5F1B Antibody Anti-CDC23 Antibody
human Fc Gamma RI / CD64 protein, C-His-Avi (HEK293) Anti-MCM2 Antibody (Clone#11C4)
HPV16 E7 Antibody Anti-OSM Antibody (Clone#25O10)
CH25H Antibody Anti-MED19 Antibody (Clone#OTI2D1)
Phospho-NFKBIB (Ser23) Antibody Anti-FHL2 Antibody (Clone#19F25)
RASSF7 Antibody Anti-Annexin A2/ANXA2 Antibody
Naked1 Antibody Anti-SHMT1 Antibody (Clone#9C7)
LY6E Antibody Anti-LZTS1 Antibody (Clone#OTI3D12)
SIKE1 Antibody Anti-RALBP1 Antibody (Clone#2E11)
EGFP protein, GST Anti-FOXO3A/FOXO3 Antibody (Clone#OTI5F11)
POU5F2 Antibody Anti-ARHGEF4 Purified Antibody (Clone#ARHGEF-08)
PROZ Antibody Anti-LMO4 Antibody (Clone#26L02)
GPR143 Antibody Anti-CNKSR3 Antibody (Clone#OTI1D7)
SLC7A3 Antibody Anti-MRPS31 Antibody (Clone#29M40)
RNF115 Antibody Anti-PDI/P4HB Antibody (Clone#25P61)
beta catenin Antibody Anti-ZNF449 Antibody (Clone#OTI4C6)
PAX7 Antibody Anti-POU2AF1 Antibody (Clone#21P73)
Phospho-CHK2 (Ser33 + Ser35) Antibody Anti-CBR1 Antibody (Clone#30C98)
Bovine Alpha-Lactalbumin Anti-GRP94/HSP90B1 Antibody
CD133 Antibody Anti-GNG4 Antibody (Clone#7B6)
DNAJB9 Antibody Anti-POLR2A Antibody (Clone#OTI1E5)
SFRS11 Antibody Anti-TPBG Antibody
CSTL1 Antibody Anti-CDK1 Antibody (Clone#PSTAIR)
CKAP4 Antibody 胰蛋白胨大豆肉汤 blca-1 ELISA Kit
IL33 Antibody Secretogranin III(SCG3)ELISA Kit
C8orf48 Antibody Protocadherin Beta 3(PCDHb3)ELISA Kit
GATAD2B Antibody Pyridoxal Kinase(PDXK)ELISA Kit
AL Antibody Intercellular Adhesion Molecule 4(ICAM4)ELISA Kit
FOXP3 Antibody Osterix(OSX)ELISA Kit
Lpin1 protein Antibody Dual Specificity Tyrosine Phosphorylation Regulated Kinase 1A(DYRK1A)ELISA Kit
ACE2 Antibody Phospholipase A2, Group IID(PLA2G2D)ELISA Kit
LACTB Antibody Coagulation Factor II(F2)ELISA Kit
SMIM14 Antibody LUNX ELISA Kit
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文献和实验成分 胰酪胨(或胰蛋白胨) 17g 植物蛋白胨(或大豆蛋白胨) 3g 氯化钠 100g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖 2.5g 蒸馏水 1000mL 制法 将上述成分混合,加热并轻轻搅拌并溶解,分装后,121℃高压
1 主题内容与适用范围 本文规定了食品中金黄色葡萄球菌的检验方法。 本文适用于航空食品的检验。 2 设备和材料 吸管(1ml、10ml)、恒温培养箱(36±1℃)、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等 3 培养基和试剂 普通肉汤培养基、胰蛋白胨大豆肉汤、Baird-Prker琼脂平板、缓冲蛋白
尽管质控标准株比其他一些菌株药敏结果是相对稳定的,但反复多次的传代不可避免地会造成菌株的变异。为防止变异,必须将标准株冻干保存。每月从冻干株中复苏1次,种入大豆胰酶消化肉汤中(厌氧菌可用GAM肉汤等)作为工作株。工作株可存于4℃~8℃,并于每周转种1次。通常工作株转种4~5次后即须弃去。在质控中,如发现工作株结果有疑问,应予以更换。反复传代亦易使其敏感性变异,特别是铜绿假单胞菌(ATCC 27853),将会丢失对脲基青霉素医.学教育网搜集整理的敏感性。如无冻干条件时,可将质控株置入
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