- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8360
- 国产
- 2025年07月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Human Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Growth Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 人牙髓间充质干细胞完全培养基 | 货号 | XG-PYJ8360 |
| 英文名称 | Human Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Growth Medium | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
产品使用方便、快捷。
注意事项
本产品所有产品组分均为无菌包装，在使用过程中请注意无菌操作，避免微生物污染；若配制过程有污染风险，可将培养基过滤除菌。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
LPM添加剂每支添加于200mlHB4189中 CARTPT CART / CARTPT 蛋白 Protein
N6培养基 N6 Medium 用于植物组织培养 CD36 CD36(多肽 0.5mgCD36 CD36(多肽)
动力吲哚鸟氨酸培养基 MIO Medium 250克 动力、吲哚和鸟氨酸试验 LSAMP Protein Human LSAMP 蛋白 (Fc 标签)
选择性APS超级肉汤基础250g/瓶非动物源配方，用于培养重组大肠杆菌菌株，提高质粒产量incubationmedia选择性APS超级肉汤基础250g/瓶非动物源配方，用于培养重组大肠杆菌菌株，提高质粒产量 IL13RA2 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 标签) Protein
滤膜肠球菌琼脂 250g 用于水或其他样品中肠球菌的滤膜法分离或计数 ACVRL1 Protein Mouse ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 标签)
BufferedListeriaEnrichmentBrothSupplement ANXA5 ANXA5 / Annexin Ⅴ / Annexin A5 蛋白 Protein
B5培养基 B5 Medium 用于植物组织培养 CD4(Rabbit Human Mouse rat CD4 Palyclonal body 0.5mgCD4(Rabbit Human Mouse rat CD4 Palyclonal body) CD4抗原
LIA琼脂 Lysine Iron Agar 250克 食品中沙门氏菌生化试验 LSAMP Protein Human LSAMP 蛋白 (His 标签)
选择性APS肉汤基础250g/瓶非动物源配方，用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养incubationmedia选择性APS肉汤基础250g/瓶非动物源配方，用于人牙髓间充质干细胞完全培养基分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养 CD38 SCARB3 蛋白 (His 标签) Protein
EnterococcusAgar BACE1 Protein Mouse BACE-1 蛋白 (His 标签)
胰酪胨大豆羊血琼脂基础250g用于蜡样芽孢杆菌的溶血测试验 F3 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (His 标签) Protein
EC肉汤 E.Coli Broth 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定(GB2008、SN标准) Integrin alpha E2 peptide 整合素alpha E2抗原 0.5mgIntegrin alpha E2 peptide 整合素alpha E2抗原
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
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