- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7261
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 供应商：
上海西格
- 规格：
9cm*10个
| 产品名称 | 改良Y平板 | 货号 | XG-PYJ7261 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 9cm*10个 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
IL18RAP Protein Mouse 重组小鼠 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (His 标签) 弧菌显色培养基 1000ml 用于水产品及食物中毒样品中弧菌特别是副溶血性弧菌的分离和鉴定
OPN 骨桥蛋白(多肽抗原 0.5mgOPN 骨桥蛋白(多肽抗原) 醋酸盐鉴别琼脂250incubationmedia醋酸盐鉴别琼脂250
IL2重组狗 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 (147 Cys/Ser) Protein 梭菌鉴别琼脂(DCA) 250g 用于干燥食品亚盐还原梭菌的计数和培养
PRKCI重组人 PKC iota / PRKCI 蛋白 (GST 标签) Protein 营养琼脂(NA)250g细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
RAB27B Protein Human 重组人 RAB27B 蛋白 (His 标签) 疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
IL18RAP Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL18RAP 蛋白 (His 标签) 改良胰蛋白胨大豆肉汤 Modified Tryptic Soy Broth 250克 大肠杆菌O157选择性增菌
多效生长因子(PTN)重组蛋白 Recombinant Pleiotrophin (PTN) 去氧胆酸盐琼脂用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离incubationmedia去氧胆酸盐琼脂用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离
F改良Y平板CRL1重组小鼠 FCRL1 / FCRH1 蛋白 (His 标签) Protein 葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN琼脂) 250g 用于球菌的分离培养
IFNA8重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein 饮用水和水源水检验培养基
PI3 Protein Human 重组人 PI3 / Elafin / WFDC14 蛋白 (His 标签) 疱肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)
IL18RAP Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL18RAP 蛋白 (Fc 标签) mEC肉汤 mE.Coli Broth 250克 用于大肠杆菌O157选择性增菌
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文献和实验成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg 水解酪蛋白 5.0g 琼脂 17.0g 蒸馏水
摘要：通过PCR，从E.coli K12 Y1090株系中扩增获得glgC基因，插入pUC19的PstI和SacI 位点之间，得到重组质粒pAGP。对所克隆的glgC基因进行全序列测定，结果表明，与已发表的序列相比，有7个核苷酸发生了改变，核苷酸顺序的同源性为99.4 %; 推导的氨基酸序列的同源性为99.2 %, 其中，第296位由赖氨酸变为谷氨酸。通过寡核苷酸介导的定点诱变，将第1007位核苷酸由G变为A，从而使第336位氨基酸由甘氨酸变为天门冬氨酸，将此glgC的突变基因定
2-Mercaptoethanol，5μM DM，10μM SB，10μM Y-27632）； 神经分化培养基（主要成分：2% B27，1% GlutaMAX，20 ng/ml hEGF，20 ng/ml hFGF2，20 ng/ml hBDNF，20 ng/ml hNT3） 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞，并添加基础培养基进行培养，至出现明显细胞团； 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中，转移至 10cm 超低附着平板，将这一天记为第 0 天
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