- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8352
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
F344 Rat Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Growth Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
| 产品名称 | F344大鼠牙髓间充质干细胞完全培养基 | 货号 | XG-PYJ8352 |
| 英文名称 | F344 Rat Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Growth Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 500mL | 用途 | 仅供科研实验 |
BalbCell F344大鼠牙髓间充质干细胞培养基，包含适合F344大鼠牙髓间充质干细胞生长的基础培养基、BalbCell大鼠源原代细胞专用胎牛血清和双抗。能够满足F344大鼠牙髓间充质干细胞的生长营养需求，可长期维持F344大鼠牙髓间充质干细胞在体外良好的生长状态。
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
产品使用方便、快捷。
注意事项
本产品所有产品组分均为无菌包装，在使用过程中请注意无菌操作，避免微生物污染；
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
CK7 细胞角蛋白7 0.5mgCK7 细胞角蛋白7 CD34/Cy5
EIF3K Protein Human EIF3K 蛋白 (His & GST ) MRPS18A/AF555
APOM Protein Human APOM 蛋白 (Fc ) Pecanex/Cy7
SIGLEC6 Protein Human SIGLEC6 / CD327 蛋白 (Fc ) phospho-Smad1 (Ser187) /PE
COASY Protein Human COASY / CoA synthase 蛋白 (His ) phospho-RASGRP3 (Thr133)/PE-Cy3
CDKL2 Protein Human CDKL2 蛋白 (His ) PDK2/APC
FGFR3 Protein Cynomolgus / 恒河猴 FGFR3 / CD333 蛋白 (His ) PPT2/PE-Cy5.5
NP Protein SARS 重组SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 蛋白 (His ) GNG11/HRP
HA Protein H1N1 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His ) FoxP3/PE-Cy5
IL23R Protein Rat IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc ) GLK/Cy3
F344大鼠牙髓间充质干细胞完全培养基BSGCD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (His ) Protein Pectinesterase inhibitor 18/PE-Cy7
EFNB2Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc ) Protein phospho-IL10RA (Ser319 + Ser323) /Cy5.5
ICOSLGICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc ) Protein phospho-CD95/FAS (Tyr291)/AF488
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文献和实验体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。 2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。 3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种
专用间充质干细胞培养基，细胞培养24小时后，再替换为完全的外排体专用间充质干细胞的进行。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26 / PKH67 ）相关实验事项注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌体染色步骤中去除游离染料的第4、5步必备，以色列游离染料对更新实验的干扰。这一步即将重新去除外泌体，所有外泌体去除封闭方式均适用。 c、去除游离染料的方法是按照外泌体提取方法再次提取外泌体，推荐umibio外泌体提取
」是品系，「大鼠」是指物种，「骨髓」是组织来源，「间充质干细胞」是最终细胞名称，便于在向商家咨询时，让商家第一时间知道你需要具体什么产品。 （2）明确自己需要的细胞是永生细胞株还是原代细胞。 这两者有很大区别：前者可长时间传代，但后者传代次数极其有限，甚至部分组织来源原代细胞完全不能传代，极其接近生物体细胞状态；另外，这两种细胞价格相差很大，前者相对比较便宜，后者成本和价格较高，不说清楚就让商家报价，最后出来的价格吓死你！ （3）明确实验设计需要的细胞量，以及细胞用途，至少
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