- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8156
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
2.5L Round bottom vertical anaerobic cμlture bag
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10个/包
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 2.5L圆底立式厌氧培养袋 | 货号 | XG-PYJ8156 |
| 英文名称 | 2.5L Round bottom vertical anaerobic cμlture bag | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 10个/包 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途：本品为2.5L圆底立式厌氧培养袋，用于微生物的厌氧培养。微生物厌氧培养需要厌氧培养袋，厌氧产气包，氧气指示剂配套使用，才可进行试验。
厌氧培养操作步骤：
1、取一个2.5L厌氧培养袋或厌氧培养盒。
2、放入4-10个接好微需氧菌的平板。
3、取一个2.5L微需氧产气袋，撕开或剪开铝箔袋，取出2.5L微需氧产气包，迅速放入厌氧培养袋内，建议同时放入一支开口氧气指示剂，并密封厌氧培养袋。
4、放入培养箱中培养。
储存方法：
置阴凉干燥处密封保存。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
TYRP1 Protein Human TRP1 / TYRP1 蛋白 (His 标签) ModifiedSclohtens'Broth
PROM1 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (Fc 标签) Protein 麦康凯琼脂(含结晶紫) 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养
ACP5 Protein Mouse ACP5 / TRAP 蛋白 (His 标签) 改良沙氏琼脂培养基250g用于真菌培养
HRAS HRAS / GTPase Hras 蛋白 (His 标签) Protein LB琼脂 250(g) incubation media LB琼脂 250(g)
FLIP S/L peptide 凋亡调节基因之一(多肽抗原 0.5mgFLIP S/L peptide 凋亡调节基因之一(多肽抗原) NZM肉汤 NZM Broth 100克 BR
UBA1 Protein Human UBE1 / UBA1 蛋白 (His & GST 标签) KF链球菌琼脂于链球菌的选择性分离及计数(SN标准)incubationmediaKF链球菌琼脂于链球菌的选择性分离及计数(SN标准)
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FGFR1 Protein Mouse FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) WLNutrientAgar
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L-HDC (L-Histidine decarboxylase 0.5mgL-HDC (L-Histidine decarboxylase) L-组氨酸脱羧酶抗原 NZM琼脂 NZM Agar 100克 BR
UBASH3A Protein Human UBASH3A 蛋白 (aa 354-623, His 标签) 叠葡萄糖肉汤250用于链球菌的增菌培养incubationmedia叠葡萄糖肉汤250用于链球菌的增菌培养
HGF重组食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein WagstsumaAgarPlate(9cm)
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文献和实验要大。除此以外，其它部件与管道式的基本相似。分立式分析仪的基本结构如图2 。 Dupout 公司还推出一种袋式分析仪，即试管变为塑料袋，反应在袋内进行，也以袋作比色杯。这种袋只能一次性使用。 图2 分立式自动分析仪结构示意图 （三）离心式分析仪 离心式分析仪是 1969 年以后发展起来的一种分析仪，由 Anderson 设计，其特点是化学反应器装在离心机的转子位置，该圆形反应器称为转头，先将样品和试剂分别置于转头内，当离心机开动后，圆盘内的样品和试剂受离心力的作用
积的95%，轻微搅拌溶解。 3）加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4）轻微搅拌溶解，加注射用水至规定体积。 5）用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。 6）用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7）溶液应在2℃～8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 （2） 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体积的95%，轻微搅拌溶解
免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7.同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1）收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释 lg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充
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