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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Mouse Fibronectin
- 供应商:
上海西格
- 规格:
1mg
商品属性:
产品稳定性高,可用于常规组织细胞培养和蛋白间作用研究。推荐使用浓度:用于培养板包被推荐浓度1-5 μg/cm2生长培养基面积;作为培养基添加组分推荐使用浓度为5 μg/ml。
细胞纤连蛋白(fibronectin,FN)是一种细胞外糖蛋白,分别以可溶形式存在于体液中,或以不可溶形式存在于细胞外基质中。作为主要的细胞粘附分子之一,FN在许多重要的生理过程中起着关键性作用,如胚胎生成,伤口愈合,止血和血栓形成。纤连蛋白表达的改变,降解以及组合与大量的病理发生密切相关,包括癌症和纤维化。
FN一般以二聚体形式分䪟룈䪟
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
TIMD4 Protein Mouse TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 标签) 改良克氏双糖培养基 250g 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原) 改良马丁培养基300ml/袋*药品及生物制品霉菌无菌检验
CSF1R CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 标签) Protein KF链球菌琼脂 100g 用于链球菌的选择性分离及计数
FABP3 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein C.L.E.D培养基250g用于尿液中微生物的选择性分离培养
FAM3B Protein Human FAM3B 蛋白 (Fc 标签) SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麦芽糖琼脂 1.07662.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麦芽糖琼脂 1.07662.0500 MERCK默克
TIGIT Protein Mouse TIGIT / VSTM3 蛋白 (His 标签) 哥伦比亚血平板(成品培养基) 20个/盒 用于一般病原菌的分离培养和溶血性细菌的鉴别
JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1 0.5mgJAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原 ThioglycollateMedium
EDA2R重组食蟹猴 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 标签) Protein Brain-HeartBaptistextractionliquidmedium
SERPINA6 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 标签) Protein C.L.E.D培养基添加剂支每支加入C.L.E.D培养基中
TSPAN1 Protein Human TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, Fc 标签) Salmonella agar acc.to ONOZ 沙门氏菌琼脂 1.15034.0500 MERCK默克 incubation media Salmonella agar acc.to ONOZ 沙门氏菌琼脂 1.15034.0500 MERCK默克
TIGIT Protein Mouse TIGIT / VSTM3 蛋白 (Fc 标签) 盐蛋白胨水培养基 250g 用于鉴别绿脓杆菌分解盐产气试验
Metal ion transporter 拟南介金属离子转运蛋白(抗原 0.5mgMetal ion transporter 拟南介金属离子转运蛋白(抗原) MartinMedium,Modified
小鼠纤连蛋白CCL17重组食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 标签) Protein KFStreptococcusAgar
PDE9A PDE9A 蛋白 (His 标签) Protein C.L.E.DMediumSupplement
| 产品名称 | 小鼠纤连蛋白 | 货号 | XG-PYJ8031 |
| 英文名称 | Mouse Fibronectin | 产品规格 | 1mg |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
细胞纤连蛋白(fibronectin,FN)是一种细胞外糖蛋白,分别以可溶形式存在于体液中,或以不可溶形式存在于细胞外基质中。作为主要的细胞粘附分子之一,FN在许多重要的生理过程中起着关键性作用,如胚胎生成,伤口愈合,止血和血栓形成。纤连蛋白表达的改变,降解以及组合与大量的病理发生密切相关,包括癌症和纤维化。
FN一般以二聚体形式分䪟룈䪟
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
TIMD4 Protein Mouse TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 标签) 改良克氏双糖培养基 250g 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原) 改良马丁培养基300ml/袋*药品及生物制品霉菌无菌检验
CSF1R CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 标签) Protein KF链球菌琼脂 100g 用于链球菌的选择性分离及计数
FABP3 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein C.L.E.D培养基250g用于尿液中微生物的选择性分离培养
FAM3B Protein Human FAM3B 蛋白 (Fc 标签) SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麦芽糖琼脂 1.07662.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麦芽糖琼脂 1.07662.0500 MERCK默克
TIGIT Protein Mouse TIGIT / VSTM3 蛋白 (His 标签) 哥伦比亚血平板(成品培养基) 20个/盒 用于一般病原菌的分离培养和溶血性细菌的鉴别
JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1 0.5mgJAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原 ThioglycollateMedium
EDA2R重组食蟹猴 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 标签) Protein Brain-HeartBaptistextractionliquidmedium
SERPINA6 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 标签) Protein C.L.E.D培养基添加剂支每支加入C.L.E.D培养基中
TSPAN1 Protein Human TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, Fc 标签) Salmonella agar acc.to ONOZ 沙门氏菌琼脂 1.15034.0500 MERCK默克 incubation media Salmonella agar acc.to ONOZ 沙门氏菌琼脂 1.15034.0500 MERCK默克
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小鼠纤连蛋白
¥680 - 3600









