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小鼠纤连蛋白

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  • 联祖
  • LZ-PYJ4914
  • 国产
  • 2025年07月15日
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      48

    • 英文名

      Mouse Fibronectin

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      1mg

    中文名称:小鼠纤连蛋白
    英文名称:Mouse Fibronectin
    产品规格:1mg本品为来源小鼠血浆的纤连蛋白,以液体形式供货,
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ4914 1mg 1~3天 仅供科研实验
    产品稳定性高,可用于常规组织细胞培养和蛋白间作用研究。推荐使用浓度:用于培养板包被推荐浓度1-5 μg/cm2生长培养基面积;作为培养基添加组分推荐使用浓度为5 μg/ml。
    细胞纤连蛋白(fibronectin,FN)是一种细胞外糖蛋白,分别以可溶形式存在于体液中,或以不可溶形式存在于细胞外基质中。作为主要的细胞粘附分子之一,FN在许多重要的生理过程中起着关键性作用,如胚胎生成,伤口愈合,止血和血栓形成。纤连蛋白表达的改变,降解以及组合与大量的病理发生密切相关,包括癌症和纤维化。
    FN一般以二聚体形式分泌,各个单体的分子量为220-250kDa。主要由成纤维细胞、内皮细胞、软骨细胞、神经胶质细胞和肌细胞等合成,并分布在周围。器官移植会激发一系列的免疫级联反应,FN在T细胞活化过程表现为激活因子。所有FN由同一个基因编码产生,因转录后的mRNA经组织特异性的不同切割方式生成不同的翻译产物。FN上的多个结构域能与胶原、纤维蛋白、肝素和特异性细胞膜受体结合。其中广为人知的结合域是Arg-Gly-Asp 序列(RGD),为整合素识别后调控细胞粘附。FN参与体内众多生理作用和功能,如各种细胞间的吸附和迁移,细胞骨架组装,酪氨酸磷酸化和肿瘤转移等。
    纤连蛋白(FN)的应用:1)作为细胞培养基质;功能在于促进细胞生长,提高细胞贴壁率,增强细胞代谢水平,缩短细胞生长时间;杂交瘤技术中提高细胞融合率等。2)疾病诊断和治疗;功能在于伤口修复和愈合,癌症诊断和治疗,治疗血管系统和心脑血管疾病等。
    提供高质量的人、小鼠、大鼠纤连蛋白。
    来源:小鼠血浆
    分子量:220 kD
    外观:冷冻液体
    浓度:10mg/ml
    体积:0.1ml
    储存缓冲液:0.1 M Tris-HCl; 0.15 M NaCl; pH 7.4
    储存条件:-70℃,避免反复冻融

    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

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    小鼠纤连蛋白DO Supplement(四缺:Ade/His/Leu/Lys)  Dropout Supplement -Ade/-His/-Leu/-Lys  20g
    DO Supplement(三缺:His/Leu/Lys)  Dropout Supplement -His/-Leu/-Lys  20g
    SG/-His/-Trp/-Ura平板(φ9 cm,含半乳糖)  SG/-His/-Trp/-Ura Plates(φ9 cmwith Gal)  10
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。   

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