- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7520
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Plate Count Broth
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 平板计数肉汤/PCB培养基 | 货号 | XG-PYJ7520 |
| 英文名称 | Plate Count Broth | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
平板计数肉汤(Plate Count Broth,PCB)主要用于细菌的培养和计数(滤膜法计数菌落总数)，培养基中酵母浸粉和蛋白胨作为基础营养物质，提供细菌生长所需要的氮源、碳源和其他生长因子；葡糖糖为碳源。
组成成分(g/L)：
使用说明(仅供参考)：
称取本品17.0g，加蒸馏水至1L，搅拌均匀，调节pH值至7.0；分装，121℃高压灭菌15min，4℃避光保存备用。
注意事项：
1.注意无菌操作，避免微生物污染。
2.根据菌株生长特性，可适当调整pH值。
3.该培养基仅用于科研领域，不宜氢氧化
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
CDH4 R-Cadherin / CDH4 蛋白 (His 标签) Protein BufferedPeptoneWater
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骨成型蛋白7(BMP7)重组蛋白 Recombinant Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP7) 溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于灭菌效果检验incubationmedia溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于灭菌效果检验
CSK CSK / C-Src kinase 蛋白 Protein VioletRedBileAgar
DPYS DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 标签) Protein 新生霉素/支*5
L10 Protein Human IL10 / Interleukin-10 蛋白 (His 标签) Silicatebacteriamedium(withoutAgar)
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MMP8 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein NTM培养基250g用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
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文献和实验一、基本原理培养基的种类很多，不同微生物所需要的培养基不同。培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型。目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片。二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培养基、乳糖发酵培养基、伊红美兰琼脂培养基、马铃薯-葡萄糖琼脂培养基（附加抗菌素）、平板计数琼脂、月桂基硫酸盐胰蛋白冻肉汤、煌绿乳糖胆盐肉汤、EC肉汤、高盐察氏琼脂、三糖铁琼脂等四、方法步骤1、培养基
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
联苯(PCB混合物)或苯巴比妥钠和β-萘黄酮结合诱导的大鼠制备肝匀浆，在 9000 g 下离心 10 min 后的肝匀浆上清液。 4 原理鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸，故在缺乏组氨酸的培养基上，仅少数自发回复突变的细菌生长。假如有致突变物存在，则营养缺陷型的细菌回复突变成原养型，因而能生长形成菌落，据此判断受试物是否为致突变物。可使用北京汇智泰康医药技术有限公司研发生产的 Ames 试剂盒，试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间，可以直接使用，大大
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