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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Nutrient Broth Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 营养肉汤培养基 | 货号 | XG-PYJ7434 |
| 英文名称 | Nutrient Broth Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
本产品用于药品中一般细菌的增菌培养。
蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子等生长必需的营养物质;氯化钠用于维持培养基的渗透压。
产品组分
组分 规格
营养肉汤培养基 250g
说明书 1份
保存:阴凉干燥、通风处,有效期3年。
产品成分
成分 浓度(g/L)
蛋白胨 10
牛肉浸粉 3
氯化钠 5
pH值(25℃) 7.2±0.2
注意事项
配制前请保证所需器材洁净。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
称取本品18.0g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,分装,115℃灭䆻ᆀ䆻
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
AKT3 AKT3 蛋白 (aa 106-479) Protein 营养琼脂培养基 250g 用于药品中细菌总数计数
CD300A CD300A 蛋白 (Fc 标签) Protein 假单胞cfc选择性培养基250g用于假单胞菌选择性分离培养。
PKM Protein Human PKM2 / OIP3 蛋白 (His 标签) 不含钙镁离子,保存:-5 - -20° 15090-046 100ml 不含钙镁离子,保存:-5 - -20° 15090-046 100ml
PTPRC Protein Mouse CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 标签) 滑菇、光帽黄伞 支/瓶
Muc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜 0.5mgMuc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜 中国蓝琼脂平板(9cm)弱选择性培养基,用于肠道致病菌的选择性分离
SFTPD重组食蟹猴 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白 (His 标签) Protein PotatoDextroseSemisolidAgar
GRK6 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 标签) Protein AKAgar(No.2)
EEF1B2 Protein Human EF1B / EEF1B2 蛋白 (His 标签) 不含钙镁离子,保存:-5 - -20° 15400-054 100ml 不含钙镁离子,保存:-5 - -20° 15400-054 100ml
PTPRC Protein Mouse CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 标签) 黄色短杆菌 支/瓶
/KLH 与血蓝蛋白偶联物 5mg/KLH 与血蓝蛋白偶联物 VioletRedBileAgar
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营养肉汤培养基CSNK1A1 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签) Protein TTC琼脂基础250g用于弯曲杆菌的TTC试验(GB标准)
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文献和实验成分 蛋白陈 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 按上述成分混合,溶解后校正pH,分装烧瓶,每瓶225mL,121℃高压灭菌15min。
(121℃)灭菌15分钟,即可备用。 三、半固体培养基 1、操作方法同固体培养基,但琼脂加入量较少,仅0.3-0.5%。 2、分装试管,灭菌后使试管直立,冷凝后即成半固体培养基 在基础培养基中加入少量琼脂即为半固体培养基,加入高浓度的琼脂就成为固体培养基,因此可以说基础培养基是配置特殊培养基的基础,配置任何培养基它的成分里都一定会含有基础培养基的。常见的微生物基础培养基有营养肉汤、蛋白冻水等等。
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









