硝酸盐肉汤(还原)(军团菌)

基本培养基和完全培养基的区别：

成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。

基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。

产品名称	硝酸盐肉汤(还原)(军团菌)	货号	XG-PYJ7334
英文名称	见说明	货期	现货
产品规格	20支/盒	用途	仅供科研实验

用途：用于军团菌检测。
盐还原试验原理：
有些细菌具有还原盐的能力，可将盐还原为亚盐、氨或氮气等。亚盐的存在可用试剂
培养基的种类：

1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基


 公司正在出售的产品：

CDON重组人 CDON / CDO 蛋白 (His 标签) Protein    改良HC琼脂250g用于肠出血性大肠杆菌培养
NLK Protein Human 重组人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 标签)    结晶紫中性红胆盐琼脂 1000(g) incubation media 结晶紫中性红胆盐琼脂 1000(g)
LY96 Protein Mouse 重组小鼠 LY-96 / ESOP-1 蛋白 (Fc 标签)    MCPC培养基 MCPC Medium 250克 弧菌的分离培养
NSBP1(Nucleosome-binding protein 1 0.5mgNSBP1(Nucleosome-binding protein 1) 核小体结合蛋白1(抗原)    MIO培养基250用于动力、吲哚和鸟氨酸试验(FDA方法)incubationmediaMIO培养基250用于动力、吲哚和鸟氨酸试验(FDA方法)
EFNA5重组狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签) Protein    琼脂 250g 用于细菌的试验。
TNFRSF25重组人 TNFRSF25 / DR3 / TNFRSF12 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein    酚红葡萄糖肉汤250g用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)
PLBD2 Protein Human 重组人 PLBD2 蛋白 (His 标签)    结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) Violet Red Bile Agar 用于大肠菌群的固体平板检测(GB2008、SN标准)
LY9 Protein Mouse 重组小鼠 LY9 / CD229 / SLAMF3 蛋白 (His 标签)    甲基红指示剂盒 10ml*1 用于甲基红试验配套试剂
GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2 0.5mgGABABR2/GB2(GABA B Receptor 2) γ1氨基A型受体B2抗原    葡萄糖肉汤250g/瓶用于溶血性链球硝酸盐肉汤(还原)(军团菌)菌增菌incubationmedia葡萄糖肉汤250g/瓶用于溶血性链球菌增菌
HEPACAM2重组大鼠 HepaCAM2 蛋白 (His 标签) Protein    山梨醇麦康凯琼脂添加剂 1ml*5 每200mlHB0121培养基中添加1支(含头孢克肟0.01mg和亚碲酸0.5mg)
培养基常见问题：

(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！