CIN-1培养基基础

基本培养基和完全培养基的区别：

成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。

基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。

产品名称	CIN-1培养基基础	货号	XG-PYJ7271
英文名称	Cepμlodin Irgasan Novobiocin Agar	货期	现货
产品规格	250g	用途	仅供科研实验

用途：用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌。
添加剂：每瓶需配套添加4盒CIN-1添加剂使用。
成分(g/L)：
胰蛋白胨 20.0g
酵母粉 2.0g
甘氯醇 20.0g
氯化钠 1.0g
去氧胆酸钠 2.0g
硫酸镁 0.01g
琼 脂 12.0g
Irgsan 0.004g
中性红 0.03g
结晶紫 0.001g
氯化锶 1.0g
PH值 7.5±0.1 25℃
用法：称取本品58.0克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，加入一支过滤除䆻ᆀ䆻
培养基的种类：

1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基


 公司正在出售的产品：

BLOC1S2重组人 BLOC1S2 / BLOS2 蛋白 (GST 标签) Protein    BoltomBroth
ANP32A Protein Human 重组人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 标签)    念珠菌显色培养基 Candida Chromogenic Medium 用于念珠菌分离和鉴定，白色念珠菌显绿色
IL1R2 Protein Rat 重组大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (Fc 标签)    改良缓冲蛋白胨水(MBP) Modified Buffered Peptone Water 250 用于单增李氏菌前增菌培养
Aromatase 芳香化酶(抗原 0.5mgAromatase 芳香化酶(抗原)    3%氯三糖铁琼脂250g/瓶副溶血性弧菌生化试验incubationmedia3%氯三糖铁琼脂250g/瓶副溶血性弧菌生化试验
IL1A重组小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白 Protein    乳糖蛋白胨培养液(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
IDO2重组人 IDO2 蛋白 (His 标签) Protein    L型细菌高渗盐增菌培养基250g用于L型细菌增菌培养
RSPO1 Protein Human 重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (aa 1-146, His 标签)    念珠菌显色培养基 用于分离和鉴定主要致病性念珠菌 1000ml incubation media 念珠菌显色培养基 用于分离和鉴定主要致病性念珠菌 1000ml
IL1R2 Protein Mouse 重组小鼠 IL1R2 / CD121b 蛋白 (His 标签)    卡尔斯伯酵母 食用 支/瓶
MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2 0.5mgMIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2) 巨噬细胞炎症蛋白2抗原    瓷珠菌种保存管(50支)50支/盒用于菌种保存(瓷珠法)
CIN-1培养基基础ACVR1B重组食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 标签) Protein    亚碲酸盐肉汤培养基基础 250g 用于球菌选择性增菌培养
CD160重组人 CD160 蛋白 (His 标签) Protein    BrothmediumD(Lactosemonohydratebroth)
培养基常见问题：

(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！