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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Reinforced Clostridium Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 强化梭菌琼脂 | 货号 | XG-PYJ7221 |
| 英文名称 | Reinforced Clostridium Agar | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于梭菌的增菌培养和计数。
成分(g/L):
牛肉粉 10.0
胰酪蛋白胨 10.0
酵母粉 3.0
葡萄糖 5.0
可溶性淀粉 1.0
氯化钠 5.0
醋酸钠 3.0
L-半胱氨酸盐酸盐 0.5
琼脂 12.5
pH值6.8±0.2 25℃
用法:称取本品50.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品:
AMY2A重组食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (Fc 标签) Protein BromcresolPurpleDextroseAgar
S100A14重组人 S100A14 / S114 蛋白 (His 标签) Protein AdditivesTyrosineAgarSR0580
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TNFRSF10D重组人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (His 标签) Protein 煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB22220250g用于多管发酵法测定大肠菌群的确证试验(GB4789.3-2002)。
CGB5 Protein Human 重组人 CGB5 蛋白 (Fc 标签) 沙保氏葡萄糖琼脂 (CM0041) Oxoid incubation media 沙保氏葡萄糖琼脂 (CM0041) Oxoid
IFNB1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 标签) 纳地青霉 用于做清酒“木通口”的糖化菌 支/瓶
白介素1β(IL1β)重组蛋白 Recombinant Interleukin 1 Beta (IL1b) SD-39琼脂250g用于滤膜法大肠杆菌0离培养(NEOGEN方法)
TH重组小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白 (His 标签) Protein 支原体半流培养基 250g 用于支原体的培养
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FCGRT & B2M Protein Human 重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 沙保氏液体培养基 (CM0147) Oxoid incubation media 沙保氏液体培养基 (CM0147) Oxoid
IFNAR1 Protein Mouse 重组小鼠 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 标签) 球孢毛霉 食用。 支/瓶
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LTF重组人 Lactotransferrin / LTF 蛋白 (His 标签) Protein 胰胨琼脂培养基250g用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
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文献和实验比菌体宽大,似鼓槌状,是本菌形态上的特征。繁殖体为革兰氏阳性,带上芽胞的菌体易转为革兰氏阴性。破伤风梭菌为专性厌氧菌,最适生长温度为37℃pH7.0~7.5,营养要求不高,在普通琼脂平板上培养24~48小时后,可形成直径1mm 以上不规则的菌落,中心紧密,周边疏松,似羽毛状菌落,易在培养基表面迁徒扩散。在血液琼脂平板上有明显溶血环,在疱肉培养基中培养,肉汤浑浊,肉渣部分被消化,微变黑,产生气体,生成甲基硫醇(有腐败臭味)及硫化氢。一般不发酵糖类,能液化明胶,产生硫化氢,形成吲哚,不能还原硝酸
,镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上,30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 黑曲霉:挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上,23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙。 1.2 生孢梭菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
。PCR 反应体系和参数见附表 2 和表 3。反应体系中各试剂的量可根据具体情况或不同的反应总体积进行适当的调整。PCR 检测时反应体系应设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用 A、B、E、F 型肉毒梭菌的基因组 DNA 作阳性对照,用非肉毒梭菌基因组 DNA 作阴性对照,用无菌超纯水作空白对照。5. 凝胶电泳检测 PCR 产物 用 0.5 X TBE Buffer 制备 1.2%~1.5% 的琼脂糖凝胶(凝胶加热融化后冷却至 60 ℃ 左右加入 EB 至 0.5 μg/ ml),将 10 μL
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